CPSF4L 抑制因子

常见的 CPSF4L 抑制剂包括但不限于：α-Amanitin CAS 23109-05-9、Leptomycin B CAS 87081-35-4、DRB CAS 53-85-0、Triptolide CAS 38748-32-2 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。

CPSF4L抑制剂是一种化合物，可特异性靶向并抑制CPSF4L的活性。CPSF4L是一种切割和多腺苷酸化特异性因子（CPSF）复合物的变体蛋白质，在mRNA成熟过程中起着关键作用。CPSF4L参与mRNA 3'端加工的调节，这是确保前体mRNA正确切割和多聚腺苷酸尾部添加的关键步骤。这种多聚（A）尾部对于mRNA的稳定性、运输和翻译至关重要。CPSF4L与CPSF复合体的其他成员一样，负责识别mRNA前体3'端的特定序列，并配位切割和多聚腺苷酸化机制。这种调节对于基因表达至关重要，因为它决定了mRNA分子的最终形式和寿命。CPSF4L的抑制剂通过破坏其在CPSF复合物中的作用来发挥作用，可能会阻止其与pre-mRNA结合的能力，或干扰其与多腺苷酸化机制中其他蛋白质的相互作用。这些抑制剂可能针对CPSF4L的特定区域，这些区域对于其识别RNA或组装到复合物中的功能至关重要。通过抑制CPSF4L，研究人员可以探索该蛋白质在mRNA处理和基因调控中的具体作用。这种抑制作用为研究mRNA成熟动力学及其对基因表达的下游效应提供了宝贵工具。通过抑制作用了解CPSF4L的功能，有助于深入了解细胞如何调节mRNA稳定性、翻译效率以及对各种细胞信号和条件下的基因表达进行整体调控。