CNK1抑制剂是一类小分子,用于调节与CNK1(又称Ras1激酶抑制剂连接器增强剂)相关的细胞信号通路。CNK1是一种支架蛋白,在协调信号转导事件中发挥着关键作用,它将信号级联的各个组成部分联系在一起,从而促进高效、特异的细胞反应。CNK1抑制剂的开发源于对其在复杂的细胞内网络中作用的深入理解,尤其是与生长因子受体激活、MAP激酶信号传导和细胞增殖相关的网络。这些抑制剂通过专门针对CNK1相关信号传导通路并阻断其传播来发挥作用。CNK1抑制剂发挥作用的分子机制多种多样,包括干扰关键的蛋白质-蛋白质相互作用以及抑制信号传导级联中的下游效应因子。这些抑制剂的主要目的是阻止CNK1相关信号复合物的组装,从而阻碍对细胞过程至关重要的信号的正常传递。通过阻断CNK1对信号通路中各种成分进行支架和协调的能力,这些抑制剂实质上起到了分子断路器的作用,阻止下游靶点不受控制或异常激活。研究人员已经确定了各种化学支架和结构特征,这些特征有助于提高CNK1抑制剂的效力和选择性。这些分子通常被设计成与CNK1或其相互作用伴侣的特定区域结合,从而阻止活性信号复合物的形成。随着我们对CNK1在不同细胞环境中的作用的认识不断加深,CNK1抑制剂的设计和优化也在不断发展,目的是发现更有效、更特异的化合物。虽然这些抑制剂已被开发为研究环境中剖析信号传导通路的有用工具,但其意义和更广泛的应用仍然是正在进行的调查和实验的主题。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
通过破坏 Raf-MEK-ERK 信号通路抑制 CNK1。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
通过抑制表皮生长因子受体和 HER2 阻断 CNK1 相关途径。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
通过靶向酪氨酸激酶,尤其是 BCR-ABL,抑制 CNK1。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)干扰 CNK1 信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
通过抑制多种酪氨酸激酶,破坏与 CNK1 相关的通路。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,抑制 CNK1 参与的信号传导。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
靶向 MEK 和下游 CNK1 相关通路。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
通过抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶阻断 CNK1。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)干扰 CNK1 通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR),抑制与 CNK1 相关的信号传导。 |