CMBL 抑制因子

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，以 BCR-ABL 融合蛋白为靶细胞，抑制其活性，阻断下游信号分子的磷酸化，从而抑制慢性髓性白血病的细胞增殖。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可靶向 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体，减少血管生成，抑制包括肝细胞癌在内的多种癌症的细胞生长。

他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），可与雌激素竞争结合乳房组织中的雌激素受体，从而阻断雌激素的作用，抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞的生长。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可与雄激素受体结合，阻止其向细胞核易位，并抑制与前列腺癌生长相关的基因转录。

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，能与 ATP 竞争结合到 EGFR 激酶结构域，阻断下游信号通路，抑制肺癌和胰腺癌的细胞增殖。

依维莫司是一种mTOR抑制剂，可阻断mTOR通路，减少蛋白质合成并抑制多种癌症的细胞增殖，包括晚期肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤。

Venetoclax 是一种 BCL-2 抑制剂，能与抗凋亡蛋白 BCL-2 结合，破坏其功能，促进 BCL-2 过度表达的慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。

达沙替尼是一种多激酶抑制剂，可靶向BCR-ABL、Src家族激酶等，抑制慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的细胞增殖。

奥拉帕利是一种多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，能在 DNA 损伤位点捕获 PARP 酶，阻断 BRCA 基因突变癌细胞的 DNA 修复，导致其选择性死亡。

阿贝卡西布是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6抑制剂，通过抑制CDK4和CDK6的活性来阻断细胞周期进程，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。