Clock 抑制因子

JMJD3抑制剂GSK-J4通过靶向含Jumonji结构域的蛋白3（JMJD3）间接影响Clock。通过抑制 JMJD3，GSK-J4 调节了表观遗传结构，间接影响了 Clock 的表达。该化合物通过破坏 Clock 的表观遗传调控，从而在染色质水平上影响昼夜节律，起到间接抑制剂的作用。

黄酮类化合物金没药通过影响 Nrf2/ARE 信号通路间接调节 Clock。通过激活 Nrf2，Nobiletin 可影响 Clock 及其下游靶标的表达。该化合物通过改变细胞氧化还原状态，从而影响 Clock 的表达，并通过 Nrf2/ARE 途径调节昼夜节律。

CHIR-99021是一种GSK-3β抑制剂，它通过调节Wnt/β-catenin通路间接影响Clock。通过抑制 GSK-3β，CHIR-99021 激活了 Wnt 信号，间接影响 Clock 的表达和昼夜节律调节。该化合物通过影响 Wnt/β-catenin 通路（一种与 Clock 和昼夜节律调控密切相关的信号级联），起到间接抑制剂的作用。

5-Aza-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，它通过影响 DNA 甲基化模式间接调节 Clock。通过抑制 DNA 甲基转移酶，它可以改变表观遗传格局，间接影响 Clock 的表达。该化合物作为间接抑制剂，通过破坏 DNA 甲基化，从而通过表观遗传修饰影响昼夜节律调节。

PD98059 是一种 MEK 抑制剂，它通过靶向 MAPK/ERK 信号通路间接影响 Clock。通过抑制 MEK，PD98059 可调节下游事件，间接影响 Clock 的表达和昼夜节律调节。该化合物通过影响 MAPK/ERK 通路（参与调控 Clock 和昼夜节律的信号级联）来发挥间接抑制剂的作用。

SRT1720 是一种 SIRT1 激活剂，它通过激活 NAD 依赖性去乙酰化酶 SIRT1 直接调节 Clock。这种激活会影响 Clock 的去乙酰化，从而在翻译后水平影响昼夜节律调控。该化合物通过增强 SIRT1 的活性发挥直接抑制作用，从而导致 Clock 的改变和昼夜节律的调节。

多索吗啡是一种 AMPK 抑制剂，它通过调节 AMPK 信号通路间接影响 Clock。通过抑制 AMPK，多索吗啡会改变下游事件，间接影响 Clock 的表达和昼夜节律调节。AMPK 是细胞能量状态和昼夜节律的关键调节因子，该化合物通过与 Clock 的相互作用影响 AMPK 途径，从而起到间接抑制剂的作用。

JIB-04是一种Jumonji组蛋白去甲基化酶抑制剂，通过靶向Jumonji组蛋白去甲基化酶间接调节Clock。通过抑制这些酶，JIB-04 可影响 Clock 的表观遗传调控，间接影响其表达。该化合物作为一种间接抑制剂，通过破坏组蛋白去甲基化过程，从而影响 Clock 的表观遗传调控和昼夜节律调控。

SGC-CBP30是一种CBP/p300溴结构域抑制剂，它通过靶向含溴结构域的蛋白CBP和p300间接影响Clock。通过抑制这些蛋白，SGC-CBP30 破坏了表观遗传过程，间接影响了 Clock 的表达和昼夜节律的调节。该化合物通过调节依赖于溴域的 Clock 和昼夜节律的表观遗传调控，起到间接抑制剂的作用。

SB431542是一种TGF-β受体抑制剂，通过影响TGF-β信号通路间接调节Clock。SB431542通过抑制TGF-β受体改变下游事件，间接影响Clock表达和昼夜节律调节。该化合物通过破坏TGF-β信号通路发挥间接抑制作用，而TGF-β信号通路与Clock和昼夜节律的调节机制密切相关。