Clock 抑制因子

常见的时钟抑制剂包括但不限于GSK-J4 CAS 1373423-53-0、Nobiletin CAS 478-01-3、GSK-3抑制剂XVI CAS 25291 7-06-9、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）和PD 98059（CAS 167869-21-8）。

Clock抑制剂的化学类别包括多种化合物，这些化合物旨在直接或间接调节Clock，Clock是昼夜节律调控中的关键成分。这些抑制剂通过各种机制发挥作用，在不同的调控层面上影响Clock，并为理解控制昼夜节律动态的复杂分子事件网络提供了宝贵的见解。

一个显著的例子是SR9009，这是一种REV-ERB激动剂，直接靶向Clock。通过与REV-ERB受体结合，SR9009影响分子昼夜节律钟并改变Clock的转录活性。这种直接的相互作用突显了某些抑制剂在直接调节Clock方面的特异性，揭示了控制昼夜节律核心成分的复杂调控机制。

另一方面，GSK-J4是一种JMJD3抑制剂，通过破坏JMJD3的表观遗传调控，提供了一种间接影响Clock的途径。这说明了表观遗传修饰与昼夜节律调控之间的复杂相互作用，强调了染色质动态在Clock调节和更广泛的昼夜系统中的作用。

川陈皮素是一种类黄酮，通过激活Nrf2/ARE信号通路采取了不同的间接方法。这突显了细胞氧化还原状态与昼夜节律之间的联系，展示了环境线索和细胞信号通路如何汇聚以影响Clock和昼夜动态。

CHIR-99021是一种GSK-3β抑制剂，通过Wnt/β-连环蛋白通路间接起作用。这强调了信号级联在昼夜调节中的重要性，展示了细胞内信号网络如何与昼夜钟机制交叉以调节Clock和整体昼夜节律动态。

SRT1720是一种SIRT1激活剂，通过增强SIRT1活性代表了另一种直接调节Clock的方式。这展示了翻译后修饰在昼夜节律调节中的作用，提供了对微调Clock活性的复杂调控机制的一瞥。

这些例子共同说明了与Clock调节交叉的途径和过程的多样性。