作为 Claspin 抑制剂的化学品通常属于激酶抑制剂或 DNA 损伤反应(DDR)调节剂这两大类。它们是干扰细胞周期中关键信号通路和检查点控制的化合物,特别是那些与复制压力和激活检查点激酶有关的化合物。DDR 通路是一个由检测和修复 DNA 损伤的蛋白质组成的复杂网络;在这一网络中,Claspin 发挥着关键的中介作用。
抑制 Claspin 功能的化学物质通过靶向调节 Claspin 活性的蛋白质或受 Claspin 调节的蛋白质来实现。例如,ATR 激酶抑制剂可以阻止 Claspin 的磷酸化和活化,从而阻止它在 DNA 损伤反应过程中发挥激活 Chk1 的作用。另一方面,由于 Claspin 主要参与 Chk1 的激活,因此 Chk1 抑制剂可使 Claspin 的作用变得多余。这些抑制剂可以属于不同的化学类别,包括但不限于石杉碱类(一类强效激酶抑制剂)、吡嗪羧酰胺类、吲哚咔唑类和苯并咪唑羧酰胺类。对 Claspin 抑制剂的研究植根于对细胞周期控制机制的基本认识。上述抑制剂是阐明细胞周期检查点和 DNA 修复过程分子复杂性的研究不可或缺的一部分。它们是剖析协调 DNA 损伤和复制应激反应的复杂细胞事件的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
选择性 ATR 抑制剂可通过减少 ATR 介导的磷酸化来降低 Claspins 在检查点信号转导中的作用。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥3813.00 | ||
Chk1 抑制剂可以减少对 Claspin 的需求,因为 Chk1 是 Claspin 介导的信号通路的下游靶标。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
抑制 Chk1,可能会削弱 Claspin 在激活检查点方面的功能。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
Chk1 抑制剂可以通过直接抑制其下游效应物来绕过 Claspins 的调解。 | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥20409.00 | ||
选择性 Chk1 抑制剂可能会通过靶向其伙伴激酶来降低 Claspin 在 DDR 中的功能作用。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
ATR 抑制剂,可能通过抑制上游激酶 ATR 影响 Claspins 的激活作用。 | ||||||
Debromohymenialdisine | 75593-17-8 | sc-202127 | 100 µg | ¥1128.00 | 2 | |
抑制包括 Chk1 在内的检查点激酶;这可能会降低 Claspins 在检查点控制中的重要性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,也会影响 DNA-PK 和 ATR,可能会干扰 Claspin 相关途径。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 抑制剂虽然与 Claspin 没有直接联系,但 ATM 抑制可影响 Claspin 运作的整个 DNA 损伤反应网络。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
DNA-PK 抑制剂,可能会影响 DNA 损伤反应,而 Claspin 在 DNA 损伤反应中具有调节作用。 |