CIN85 抑制因子

BMS-536924 作为一种双重抑制剂，同时靶向 IGF-1R 和 IR 受体，从而破坏了与 CIN85 相关的下游信号通路。这种化合物干扰了 CIN85 与 IGF-1R/IR 通路之间错综复杂的相互作用网络，从而抑制了 CIN85 的细胞功能。

NSC 697923通过靶向对蛋白-蛋白相互作用至关重要的Src同源3（SH3）结构域来抑制CIN85。NSC 697923 破坏了 CIN85 与其他信号分子接触所必需的结合位点，从而有效干扰了涉及 CIN85 的蛋白质复合物的组装，导致其细胞功能受到调控。

LAQ824（达西诺司他）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过影响表观遗传修饰间接抑制CIN85。通过调节基因表达模式，达西诺司他破坏与CIN85相关通路中蛋白质的平衡，从而减弱其细胞功能。

Tyrphostin AG 1478 是一种选择性表皮生长因子受体抑制剂，能破坏表皮生长因子受体介导的涉及 CIN85 的信号级联。通过抑制表皮生长因子受体，该化合物间接干扰了 CIN85 的活化和功能，突出了表皮生长因子受体和 CIN85 在细胞过程中的调控联系。

PD 98059 可抑制 MAPK 通路中的 MEK1。通过破坏信号网络中的这一关键节点，PD 98059 间接调节了 CIN85 的下游效应，影响了其在错综复杂的 MAPK 通路中的功能。

Wortmannin 可抑制 PI3K，这是 PI3K/Akt 信号通路中的一个关键角色。通过破坏 PI3K 的活性，Wortmannin 间接影响了涉及 CIN85 的下游信号转导事件，从而揭示了 PI3K/Akt 与 CIN85 介导的细胞功能之间错综复杂的相互影响。

C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300 的选择性抑制剂，对表观遗传调控产生影响。通过调节组蛋白的乙酰化模式，C646 间接影响了与 CIN85 相关通路中基因的表达，提供了一种通过表观遗传修饰抑制 CIN85 功能的间接方法。

索拉非尼是一种以 Raf 激酶等为靶点的多激酶抑制剂。通过破坏 Raf/MEK/ERK 信号级联，索拉非尼间接影响了涉及 CIN85 的下游事件，强调了激酶通路与 CIN85 介导的细胞过程之间错综复杂的相互作用。

曲奇利宾抑制 PI3K/Akt 信号通路中的关键激酶 Akt。通过破坏 Akt 的活性，曲克来宾间接调节了涉及 CIN85 的下游信号级联，揭示了 PI3K/Akt 通路与 CIN85 介导的细胞功能之间的相互联系。

PP2 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂，会破坏它们在各种信号通路中的作用。通过抑制 Src 家族激酶，PP2 间接影响了 CIN85 所控制的细胞过程，揭示了与 Src 家族激酶相关的复杂调控机制及其对 CIN85 功能的影响。