Cig2激活剂

奥洛莫辛是一种嘌呤衍生物，主要抑制 CDK，但也能上调某些细胞周期蛋白。这种上调可能会间接刺激 Cig2，从而确保细胞周期的进展。

虽然罗可维汀是一种已知的 CDK 抑制剂，但它对某些 CDK 的选择性抑制可间接促进细胞周期蛋白的水平，从而可能诱导 Cig2 的活性，确保细胞周期的及时转换。

Dinaciclib 是一种强效的 CDK 抑制剂。它对某些 CDK 的选择性作用可间接提高细胞周期蛋白的水平，从而刺激 Cig2 的活性。

黄嘌呤醇通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）来阻止细胞周期进程。然而，它对特定细胞周期蛋白依赖性激酶的影响可能会间接上调细胞周期蛋白水平，从而可能诱导Cig2活性，促进细胞周期正常过渡。

Palbociclib主要作为CDK4/6抑制剂，但它对这一组CDK的影响可能会间接促进包括Cig2在内的其他细胞周期蛋白的活性，从而确保细胞周期无缝衔接。

THZ1是CDK7的共价抑制因子，可影响转录调控。这种选择性抑制可间接刺激某些细胞周期蛋白（包括Cig2）的活性，从而调节细胞周期进程。

CDK4/6 的选择性抑制剂。它对这些 CDK 的作用可能会间接增强其他细胞周期蛋白（如 Cig2）的活性，从而促进细胞周期的正常进行。

虽然 Milciclib 可抑制多种 CDK，但其特定的抑制作用可间接提高某些细胞周期蛋白的水平，从而可能调节 Cig2 的活性，确保细胞周期的正确进展。

这种化合物虽然是一种CDK抑制剂，但会影响特定范围的CDK。这种选择性作用可以间接提高细胞周期蛋白水平，从而可能诱导Cig2活性，促进细胞周期进展。

AT7519 可抑制多种 CDK。它对特定 CDK 的影响可间接放大某些细胞周期蛋白（包括 Cig2）的活性。