CHRAC17 抑制因子
常见的 CHRAC17 抑制剂包括但不限于丙戊酸 CAS 99-66-1、丁酸钠 CAS 156-54-7、M 344 CAS 251456-60-7、Panobinostat CAS 404950-80-7 和 Chidamide CAS 743420-02-2。
CHRAC17抑制剂属于一种独特的化合物类别，专门设计用于调节CHRAC17的活性，CHRAC17是染色质可及性复合物的一个亚基。CHRAC（染色质可及性复合物）是一个多亚基复合物，对于染色质结构和可及性的调控至关重要，在转录、DNA修复和复制等多种细胞过程中发挥关键作用。CHRAC17是该复合物的一个亚基，因其在促进核小体滑动、从而促进染色质重塑方面的作用而受到认可，这一过程对于基因表达的动态调控至关重要。
CHRAC17抑制剂是精心设计的分子，它们干扰CHRAC17的正常功能，从而影响该亚基所参与的染色质重塑过程。这些抑制剂通常通过竞争性结合、破坏CHRAC17与其底物之间的相互作用，或改变CHRAC17的构象来发挥作用，从而阻碍其酶活性。通过这些抑制剂对CHRAC17活性的调节，有望揭示染色质动态的复杂性，阐明基因表达、DNA修复和其他基本细胞功能的基本机制。随着研究人员深入探讨CHRAC17抑制剂的结构和功能方面，预计将对染色质生物学及其在细胞过程中的作用有更全面的理解，可能为基因调控的分子基础提供创新性的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶，导致高乙酰化，从而破坏 CHRAC17 染色质重塑。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质状态，影响 CHRAC17 的活性。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 8 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶，可能会改变 CHRAC17 介导的染色质重塑。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会破坏 CHRAC17 在染色质结构中的作用。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
抑制组蛋白去乙酰化酶，可能会影响 CHRAC17 的染色质重塑活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
结合并抑制组蛋白去乙酰化酶，可能会改变 CHRAC17 在染色质结构中的功能。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
抑制组蛋白去乙酰化酶，这可能会影响 CHRAC17 的染色质重塑活性。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会影响 CHRAC17 在改变染色质可及性方面的作用。 | ||||||