CEL 抑制因子
常见的细胞外信号调节因子抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL（CAS 96829-58-2）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、U-012 6 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6和雷帕霉素CAS 53123-88-9。
羧酯酶样（CEL）抑制剂是一类化合物，可靶向并抑制羧酯酶家族中酶的活性，尤其是那些与羧酯酶样酶相似的酶。羧酯酶是一组催化酯键水解的酶，其底物范围从小分子到复杂的脂类。CEL抑制剂通过与这些酶的活性位点结合来发挥作用，从而阻断其催化活性。抑制机制可能有所不同，包括竞争性抑制和非竞争性抑制。竞争性抑制是指抑制剂与底物竞争活性位点；而非竞争性抑制是指抑制剂与酶的不同位点结合，改变其构象并降低其活性。CEL抑制剂的化学结构多种多样，通常具有与酶活性位点中的关键氨基酸相互作用的特定官能团。这些相互作用通常包括氢键、疏水相互作用，在某些情况下还包括与酶活性丝氨酸残基的共价键。
在了解酶-底物相互作用以及酶抑制在生化途径中的更广泛影响方面，CEL抑制剂的研究和设计具有重要意义。通过抑制CEL酶，研究人员可以阐明这些酶在代谢过程中所起的作用，包括脂质代谢和复杂分子的分解。此外，CEL抑制剂通常被用作生化分析工具，用于研究羧酸酯酶的动力学和结构生物学，从而深入了解酶的功能、底物特异性和酶活性的结构基础。这些抑制剂的设计通常需要借助X射线晶体学或分子建模等技术来全面了解酶的结构，从而确定关键的结合位点，开发具有高特异性和高活性的分子。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
脂肪酶抑制剂 THL 通过一种独特的机制发挥作用，通过靶向脂肪酶的活性位点破坏脂质代谢。它与催化残基形成特定的相互作用，改变酶的构象并降低其活性。该化合物表现出独特的动力学特征，具有竞争性抑制作用，可精确调节脂质水解。其结构特性可增强结合亲和力，影响代谢途径和能量平衡。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K是一种激酶，参与调节细胞存活和增殖的Akt信号通路。PI3K的抑制作用可以抑制下游蛋白的激活，而这些下游蛋白可能与CEL（E-4）功能有关。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制MEK1/2，即MAPK/ERK通路中的关键酶，该通路控制包括生长和分化在内的基本细胞过程。抑制MEK可减弱该通路对类似CEL（E-4）的蛋白质的影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种吡啶基咪唑化合物，可抑制 p38 MAP 激酶（一种传递压力和炎症信号的分子），可能会影响类似于 CEL（E-4）的蛋白质。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
与 FKBP12 结合并特异性抑制 mTOR，mTOR 是细胞生长和新陈代谢的核心，可能会影响涉及 CEL（E-4）类似物的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种类固醇代谢物，是一种强效的 PI3K 抑制剂，从而影响可能与 CEL（E-4）样蛋白相互作用的下游信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 的蒽拉唑酮抑制剂，可调节转录因子和细胞因子，从而影响信号通路，其中可能牵涉到 CEL (E-4) 类似蛋白。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种抑制 MEK 的合成化合物，MEK 在 MAPK/ERK 通路的上游发挥作用，改变下游效应物的功能，这些效应物可能包括 CEL（E-4）相关蛋白。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可影响多种细胞信号通路，包括可能涉及 CEL（E-4）相关蛋白的通路。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
专门抑制对细胞存活和生长至关重要的 Akt 信号通路，从而可能影响 CEL（E-4）样蛋白的活性。 | ||||||