CEACAM1 抑制因子

GW9662 是 PPARγ 的选择性拮抗剂。它通过拮抗 PPARγ（一种已知能调节 CEACAM1 表达的转录因子）间接抑制 CEACAM1。GW9662 对 PPARγ 活性的抑制可导致 CEACAM1 表达的减少，这表明 PPARγ 在 CEACAM1 的调节中起着调控作用。

Wortmannin是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的强效抑制剂。它通过破坏 PI3K/AKT 通路间接抑制 CEACAM1。Wortmannin 对 PI3K 的抑制会导致下游效应，从而对 CEACAM1 的表达产生负面影响，这突出了 PI3K/AKT 通路在 CEACAM1 调节中的作用。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的选择性抑制剂。它通过破坏 PI3K/AKT 通路间接抑制 CEACAM1，而 PI3K 在这一信号级联中起着至关重要的作用。LY294002 对 PI3K 的抑制可导致对 CEACAM1 表达产生负面影响的下游效应，这强调了 PI3K/AKT 通路在 CEACAM1 调节中的调控作用。

AG-1024 又称酪磷脂，是胰岛素样生长因子-1 受体（IGF-1R）的抑制剂。它通过破坏 IGF-1R 信号通路间接抑制 CEACAM1，而 IGF-1R 在其中起着关键作用。AG-1024 对 IGF-1R 的抑制可导致对 CEACAM1 表达产生负面影响的下游效应，这强调了 IGF-1R 通路在 CEACAM1 调节中的调控作用。

PP2 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂。它通过破坏依赖于 Src 激酶的信号通路间接抑制 CEACAM1。PP2 对 Src 家族激酶的抑制可导致下游效应，从而对 CEACAM1 的表达产生负面影响，这突出表明了 Src 激酶在 CEACAM1 调节中的调控作用。

AG-490 又称 tyrphostin B42，是 Janus 激酶 2（JAK2）的选择性抑制剂。它通过破坏 JAK2/STAT 信号通路间接抑制 CEACAM1，而 JAK2 是该通路中的一个关键角色。AG-490 对 JAK2 的抑制可导致下游效应，从而对 CEACAM1 的表达产生负面影响，这凸显了 JAK2/STAT 通路在 CEACAM1 调节中的调控作用。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。它通过破坏 mTOR 途径间接抑制 CEACAM1，而 mTOR 途径是细胞生长和增殖的核心调节因子。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可导致下游效应，从而对 CEACAM1 的表达产生负面影响，这证明了 mTOR 通路在 CEACAM1 调节中的调控作用。

PI-103 是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂。它通过破坏 PI3K 和 mTOR 途径间接抑制 CEACAM1。PI-103 对 PI3K 和 mTOR 的抑制可导致下游效应，从而对 CEACAM1 的表达产生负面影响，这凸显了 PI3K 和 mTOR 途径在 CEACAM1 调节中相互关联的调节作用。

T0070907 是 PPARγ 的选择性拮抗剂。它通过拮抗 PPARγ（一种已知可调控 CEACAM1 表达的转录因子）间接抑制 CEACAM1。T0070907 对 PPARγ 活性的抑制可导致 CEACAM1 表达的减少，这表明 PPARγ 在 CEACAM1 调节中起着调控作用。