CCDC153 抑制剂指的是一类化学化合物,虽然不直接针对 CCDC153,但可以影响细胞通路,从而间接抑制 CCDC153 的功能活性。这些抑制剂主要通过干扰磷酸化事件和信号级联发挥作用,而磷酸化事件和信号级联对 CCDC153 的正常活性和调节至关重要。相反,这些化合物会影响各种信号通路和细胞过程,从而间接抑制 CCDC153 的活性。例如,Staurosporine 是一种非选择性蛋白激酶抑制剂,可降低蛋白激酶 C 的活性,如果 CCDC153 的功能取决于 PKC 介导的磷酸化,那么蛋白激酶 C 的活性就会变得至关重要。同样,酪氨酸激酶抑制剂染料木素(Genistein)会阻碍受体的自身磷酸化,如果 CCDC153 等下游蛋白依赖于酪氨酸磷酸化,则染料木素可能会对其产生影响。PI3K抑制剂LY294002和Wortmannin会导致Akt活化减少,如果CCDC153受PI3K/Akt通路的调节控制,这可能会削弱其活性。此外,雷帕霉素会破坏对蛋白质合成至关重要的 mTOR 通路,如果 CCDC153 是 mTOR 信号转导的下游靶点,那么它的功能可能会降低。
除此之外,MAPK 通路抑制剂如 SB203580、PD98059 和 U0126 分别能阻碍 p38 MAPK 和 MEK 的活性,如果 CCDC153 受到 MAPK 信号的影响,它们也能减少 CCDC153 的磷酸化。JNK抑制剂SP600125可能会改变基因表达和蛋白质活性,如果CCDC153是JNK介导的信号转导的一部分,则会对其产生影响。如果 CCDC153 受泛素介导的降解调节,那么硼替佐米的蛋白酶体抑制剂也可能影响其功能。如果 CCDC153 在有丝分裂过程中发挥作用,那么极光激酶抑制剂 ZM447439 可能会在细胞分裂过程中干扰 CCDC153。最后,如果 CCDC153 的功能需要 PKC 介导的磷酸化,那么 Go6976 对特定 PKC 同工酶的抑制可能会降低 CCDC153 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂,其中包括参与各种信号通路的蛋白激酶 C(PKC)。抑制 PKC 可导致下游蛋白的磷酸化减少,从而可能导致 CCDC153 等蛋白的相互作用或活性降低,而这些蛋白的功能可能依赖于磷酸化。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制某些受体的自身磷酸化。通过降低酪氨酸激酶的活性,参与下游信号通路的蛋白质的磷酸化就会减少。如果 CCDC153 的活性依赖于酪氨酸磷酸化,这可能会影响其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂,PI3K 在 Akt 信号通路中发挥着关键作用。通过抑制 PI3K,LY294002 可以降低 Akt 的活化,从而有可能降低 CCDC153 等可能受 Akt 介导的信号调节的蛋白质的磷酸化和活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种特异性 mTOR 抑制剂,可破坏 mTOR 信号通路。这一途径对蛋白质合成和细胞增殖至关重要。如果 CCDC153 等蛋白质是依赖于 mTOR 的蛋白质合成的下游靶标,那么抑制 mTOR 就会降低这些蛋白质的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂,已知会影响 MAPK 信号通路。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 可减少下游底物的磷酸化,从而可能导致 CCDC153 等蛋白质的活性降低,而这些蛋白质的活性或稳定性可能依赖于 MAPK 信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,在MAPK途径中作用于ERK的上游。抑制MEK可以减少ERK的激活,从而可能减少可能受ERK途径调节的蛋白质(如CCDC153)的磷酸化及其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,它可以调节转录因子和其他蛋白质的活性。抑制 JNK 可导致基因表达和蛋白质活性的改变,从而可能影响像 CCDC153 这样可能受 JNK 介导的信号转导影响的蛋白质。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂,与PD98059类似,可防止ERK激活。通过抑制MEK,U0126可减少ERK依赖的蛋白质磷酸化,从而抑制受该通路调节的蛋白质(如CCDC153)的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可阻止泛素化蛋白质的降解,导致这些蛋白质在细胞内积聚。如果 CCDC153 等蛋白质是泛素-蛋白酶体系统的一部分或受该系统调控,这就会破坏各种信号通路,并可能降低其功能。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂,可干扰有丝分裂纺锤体的组装和染色体的排列。通过抑制极光激酶,这种化合物可能会影响 CCDC153 等蛋白质在细胞分裂过程中的分离和功能,如果它们参与或依赖这一过程的话。 |