CARD 11激活剂
常见的 CARD 11 激活剂包括但不限于 Calyculin A CAS 101932-71-2、CCT 137690 CAS 1095382-05-0、Dasatinib CAS 302962-49-8、FK-866 CAS 658084-64-1 和 GDC-0879 CAS 905281-76-7。
CARD 11 激活剂由多种化合物组成，它们通过特定的生化和细胞途径施加影响，导致 CARD 11 的激活。这些化合物可根据其靶标进行分类，包括蛋白磷酸酶、激酶、代谢酶和表观遗传调节剂。萼萼霉素 A 是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂，可维持信号通路中对 CARD 11 激活至关重要的磷酸化事件。这种抑制增强了 CARD 11 的磷酸化状态，促进其参与下游信号级联。同样，选择性 Mps1 激酶抑制剂 CCT137690 通过破坏纺锤体组装检查点间接影响 CARD 11，纺锤体组装检查点是有丝分裂过程中与 CARD 11 调节密切相关的过程。此外，NAMPT 抑制剂 FK866 通过影响 NAD+ 的生物合成来改变细胞代谢，从而通过代谢调节间接影响 CARD 11 的激活。
B-Raf 激酶抑制剂 GDC-0879 和 HIF 丙氨酰羟化酶抑制剂 IOX2 分别通过影响 MAPK/ERK 通路和 HIF-1α 稳定间接调节 CARD 11。这些化合物说明了信号通路的相互关联性及其对 CARD 11 激活的影响。JNK 抑制剂 VIII 是一种 c-Jun N 端激酶抑制剂，可破坏与 JNK 相关的下游信号事件，间接影响 CARD 11 的活化。LFM-A13是一种BTK抑制剂，它通过影响B细胞受体信号转导来调节CARD 11，这表明激酶在CARD 11调节中发挥着错综复杂的作用。NAE抑制剂MLN4924和BRD4抑制剂PFI-1分别通过影响泛素-蛋白酶体系统和染色质动力学间接调节CARD 11。最后，EZH1 抑制剂 UNC1999 可调节组蛋白甲基化模式，通过改变相关信号通路中的基因表达间接影响 CARD 11 的激活。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A是一种强效蛋白磷酸酶1（PP1）和蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制剂。它通过维持信号通路中激活CARD 11所必需的磷酸化反应，间接激活CARD 11。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂，可影响Src家族激酶。它通过破坏与酪氨酸激酶活性相关的下游信号传导事件和相关通路，间接影响CARD 11的激活。 | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | ¥1579.00 ¥2764.00 | 12 | |
FK866是烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的强效抑制剂。它通过改变细胞代谢和影响依赖于NAD+水平的信号级联，间接调节CARD 11的激活，从而影响NAD+的生物合成。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
GDC-0879是一种选择性B-Raf激酶抑制剂，可影响MAPK/ERK信号通路。它通过破坏下游事件并改变与MAPK/ERK通路相关的细胞反应，间接影响CARD 11的激活。 | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥1444.00 ¥6262.00 ¥17837.00 | ||
IOX2是缺氧诱导因子（HIF）脯氨酸羟化酶的抑制剂，影响HIF-1α的稳定性。它通过改变与缺氧相关的细胞反应和与HIF-1α相关的信号级联，间接影响CARD 11的激活。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
JNK抑制剂VIII是c-Jun N-末端激酶（JNK）的选择性抑制剂。它对JNK活性的影响会间接调节CARD 11的激活，具体方式是破坏与JNK相关的下游信号传导事件，并改变与该激酶相关的细胞反应。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
LFM-A13是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的一种强效抑制剂。它对BTK活性的影响会间接影响CARD 11的激活，具体方式是破坏B细胞受体信号传导，并改变与BTK依赖性信号级联相关的下游事件。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶（NAE）抑制剂，可阻止 cullin 的 neddylation。它对泛素-蛋白酶体系统的影响通过影响参与与 CARD 11 调节相关的信号通路的蛋白质的降解，间接调节 CARD 11 的激活。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1是含溴结构域蛋白4（BRD4）的选择性抑制剂。它通过调节与BRD4依赖性信号通路相关的染色质动力学和基因表达模式，间接影响CARD 11的激活。 | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
TGX-221是一种选择性磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。它对PI3K活性的影响会间接调节CARD 11的激活，具体方式是破坏与PI3K信号传导相关的下游事件，并改变与这一关键通路相关的细胞反应。 | ||||||