Date published: 2025-9-8

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Cables1激活剂

常见的 Cables1 激活剂包括但不限于 Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Imatinib CAS 152459-95-5、Dasatinib CAS 302962-49-8 和 Nilotinib CAS 641571-10-0。

Cables1是Cdk5和Abl酶底物1的简称,属于一个独特的化学类别,被称为Cables1激活剂。这一类化学物质的特点是能够调节细胞过程中起关键作用的 Cdk5 和 Abl 酶的活性。Cables1 是一种细胞质蛋白,是细胞周期蛋白依赖性激酶 5(Cdk5)和阿贝尔森酪氨酸激酶(Abl)的底物,可调节细胞功能,如细胞骨架动力学、神经元迁移和细胞周期进展。该化学类别中的激活剂可微调 Cables1 的磷酸化状态,从而影响下游信号通路和细胞事件。

在分子水平上,Cables1 激活剂与 Cables1 上的特定结合位点相互作用,促进构象变化,从而提高 Cables1 被 Cdk5 和 Abl 酶磷酸化的敏感性。这种对 Cables1 活性的复杂调节凸显了在细胞信号级联中发挥作用的微妙调节机制。这类化学物质对 Cables1 的激活凸显了它作为各种细胞过程中调控节点的重要性,为研究人员深入了解支配基本生物功能的错综复杂的分子相互作用网络提供了宝贵的视角。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(包括 Cdk2),考虑到 Cables1 和 Cdk2 的相互作用,这种化合物有可能增强 Cables1 的作用。

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

作为一种以 Cdk2 等为靶点的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,它可能会通过对 Cdk2(Cables1 的已知相互作用伙伴)的影响间接增强 Cables1 的功能。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

作为 Abl 酪氨酸激酶的特异性抑制剂,伊马替尼可能会通过控制 Cables1 的相互作用伙伴 Abl 激酶的活性,间接放大 Cables1 的功能。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

通过抑制包括Abl激酶在内的多种靶点,达沙替尼可能会通过对已知与Cables1相互作用的Abl激酶的影响间接刺激Cables1的功能。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

作为一种强效的Abl酪氨酸激酶抑制剂,尼罗替尼可以通过控制与Cables1相互作用的Abl激酶的功能,间接促进Cables1的活性。

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
¥801.00
¥3283.00
4
(2)

作为包括 Cdk2 在内的细胞周期蛋白依赖性激酶的强效抑制剂,Purvalanol A 可能会通过影响与 Cables1 相互作用的 Cdk2 间接增强 Cables1 的作用。

SU 9516

377090-84-1sc-222330
sc-222330A
5 mg
25 mg
¥1376.00
¥4321.00
3
(1)

作为一种选择性 Cdk2 抑制剂,SU9516 可能会通过抑制 Cdk2(Cables1 的已知相互作用伙伴)间接刺激 Cables1 的功能。

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

作为包括 Cdk2 在内的细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂,奥洛莫辛可能通过控制与 Cables1 相互作用的 Cdk2 间接促进 Cables1 的作用。

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥869.00
¥3554.00
¥7424.00
1
(1)

作为主要靶向Cdk2的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,靛玉红-3'-单肟可通过控制Cdk2间接刺激Cables1,而Cables1已知与Cdk2相互作用。

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥3452.00
2
(1)

作为 Cdk1、Cdk2 和 GSK-3 beta 的强效抑制剂,紫檀烯酮有可能通过对 Cdk2 的影响间接促进 Cables1 的功能。