C7激活剂
常见的 C7 活化剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5 和 Gö 6976 CAS 136194-77-9。
C7 激活剂是化学制剂的一种分类，其特点是与特定的细胞或分子途径相互作用，通常涉及在生化过程中调节特定类型的蛋白质或酶的功能。这些活化剂的特点是能与某些分子结构中的第七个碳（C7）发生作用，而第七个碳在调节各种生化级联反应中起着关键作用。有机分子中 C7 位置的重要性在于它通常是化学反应的关键位置，使活化剂能够启动或加强一系列反应，从而对细胞内的分子动力学产生深远影响。
C7 激活剂的化学性质复杂多样，因为它包含了一系列能够在不同化学环境下与 C7 位置发生相互作用的分子框架和功能基团。这些激活剂的特异性通常取决于目标分子的精确构型，以及是否存在能促进所需相互作用的特定功能基团。例如，在某些情况下，C7 位置可能是共轭体系的一部分或位于环状结构中，这可能会影响激活剂的作用模式。此外，活化剂分子本身通常是根据其化学稳定性、反应性和选择性来设计或确定的，同时还要仔细考虑它们如何与目标分子相互作用而不产生不需要的副反应。从本质上讲，C7 激活剂证明了结构与功能之间错综复杂的相互作用，而这正是生物系统中化学反应性和特异性的基础。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
司他夫定是一种广谱激酶抑制剂，通过抑制负调控因子（如PKC和GSK3β）直接激活C7。通过阻断这些激酶，staurosporine释放出C7的全部激活潜力，从而增强其功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸可选择性地抑制蛋白磷酸酶 1（PP1）和蛋白磷酸酶 2A（PP2A），从而增强 C7 的活性。PP1 和 PP2A 的抑制可阻止 C7 的去磷酸化，从而促进其持续活化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可通过增强 PI3K-AKT 通路来激活 C7。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可防止 C7 降解，并通过持续激活下游信号级联增强其功能活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89是一种选择性蛋白激酶A（PKA）抑制剂，通过阻断PKA的抑制作用来激活C7。通过抑制PKA，H-89可以防止C7的磷酸化，从而通过消除对C7信号的抑制限制来提高功能活性。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö6976通过抑制蛋白激酶C（PKC）增强C7的活性。PKC通过磷酸化反应对C7进行负向调节，而Gö6976则可破坏这种抑制作用，激活C7，提高细胞内的功能活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 通过抑制 TGF-β 受体 I (ALK5) 和抑制 TGF-β 信号通路间接增强了 C7 的活性。由于 C7 受 TGF-β 负向调节，SB-431542 对 ALK5 的抑制间接促进了 C7 在细胞环境中的功能激活。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I通过抑制PKC（C7信号的负调控因子）来激活C7。通过抑制PKC，双吲哚马来酰亚胺I消除了对C7的抑制限制，从而提高了细胞内的功能活性。 | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | ¥903.00 ¥2256.00 | 5 | |
Hesperidin通过激活PI3K-AKT通路增强C7活性。通过促进AKT的磷酸化，Hesperidin间接激活C7，并通过刺激PI3K-AKT通路内的下游信号传导事件增强其功能活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2通过抑制Src家族激酶（SFK）来增强C7的活性。SFK通过磷酸化事件对C7进行负调控，而PP2会破坏这种抑制作用，从而激活C7并提高细胞内的功能活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼通过抑制MEK（一种参与MAPK/ERK通路的激酶）来激活C7。通过抑制MEK，曲美替尼可以防止C7的下游磷酸化，从而增强MAPK/ERK信号级联中的功能活性。 | ||||||