C630004H02Rik 的化学抑制剂包括一系列化合物,它们针对的是与细胞周期调节和信号转导途径有关的各种激酶。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucine、Indirubin-3'-monoxime 和 Flavopiridol 是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的特异性抑制剂,CDKs 在细胞周期控制中起着关键作用。通过抑制 CDK,这些化合物可以破坏神经细胞中 C630004H02Rik 正常功能所必需的细胞周期过程。尤其是阿斯特帕酮(Alsterpaullone)和黄酮哌啶醇(Flavopiridol),它们具有阻碍 CDK 活性的强大能力,而 CDK 活性会直接影响细胞周期各个阶段的进展,这是神经元分化和功能的一个基本方面。Roscovitine 和 Olomoucine 具有类似的机制,它们选择性地靶向 CDK,阻碍它们的活性,从而阻碍 C630004H02Rik 依赖细胞周期的功能。
与此同时,LY294002 和 Wortmannin 也是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,PI3K 对包括生存、生长和分化在内的一系列细胞功能至关重要。这些化合物对 PI3K 的抑制可导致对 C630004H02Rik 在神经元中发挥功能作用至关重要的下游信号通路的调节。此外,抑制 MEK 的 PD98059、U0126 和 SL327 以及分别针对 JNK 和 p38 MAPK 的 SP600125 和 SB203580 也会影响 MAPK 通路。MAPK 通路与神经元分化、可塑性和细胞凋亡等各种细胞过程密不可分。这些抑制剂对 MAPK 通路中各自靶点的作用会影响 C630004H02Rik 发挥功能作用所需的信号传递。通过调节这些激酶的活性,这些化合物可以有效地改变 C630004H02Rik 所参与的调节过程,尤其是与神经细胞功能相关的过程。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs),而CDKs是细胞周期进展不可或缺的部分。由于 C630004H02Rik 参与神经元的分化和功能,而神经元的分化和功能可能依赖于细胞周期,因此紫檀酮对 CDKs 的抑制可能会通过破坏神经元细胞周期过程而导致 C630004H02Rik 的功能抑制。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
罗考维汀可选择性地抑制 CDK,CDK 是细胞周期控制和神经元功能所必需的。Roscovitine 对这些激酶的抑制可能会损害 C630004H02Rik 在神经元中与细胞周期相关的功能。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Olomoucine 是另一种 CDK 抑制剂,其机制与 Roscovitine 相似。通过抑制 CDK,Olomoucine 将从功能上抑制 C630004H02Rik 在神经元功能和分化中发挥作用所必需的过程。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
这种化合物是CDKs的强效抑制剂。它对这些激酶的作用会抑制细胞周期进展和神经元分化,而C630004H02Rik的功能涉及这些过程。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇能强烈抑制 CDK,因此可能会阻碍细胞周期和分化途径,而细胞周期和分化途径对于 C630004H02Rik 在神经细胞中发挥功能性作用至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,PI3K是一种参与包括神经元存活和功能在内的多种信号传导通路的激酶。LY294002抑制PI3K,可以功能性抑制对C630004H02Rik发挥作用至关重要的信号传导通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂,可阻断PI3K/AKT通路。鉴于C630004H02Rik参与神经元功能,Wortmannin抑制PI3K可能会导致下游神经元信号传导中断,从而抑制C630004H02Rik的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK 通路中 ERK 的上游 MEK。该通路与神经元分化和可塑性有关,PD98059 对其的抑制可能会损害 C630004H02Rik 在神经元中发挥作用的必要信号,从而导致其功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126也靶向MAPK通路中的MEK,与PD98059类似,因此有望通过阻断C630004H02Rik在神经元分化与功能中发挥作用所需的信号传导来抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK(MAPK通路的一部分)的抑制剂。JNK信号传导与神经元功能和细胞凋亡有关。SP600125抑制JNK,会破坏神经元功能所必需的信号传导通路,从而抑制C630004H02Rik的功能。 |