C1orf69 激活剂包括一组专门的化合物,它们能够调节 C1orf69 基因的活性。C1orf69,即染色体 1 开放阅读框 69,是一种编码蛋白质的基因,其确切功能在很大程度上仍然未知。尽管如此,计算分析和生物信息学表明它可能参与了各种细胞过程,如细胞信号传导、蛋白-蛋白相互作用或细胞内转运。C1orf69 的激活剂是能够增强该基因表达或功能的物质,可能会影响下游细胞通路以及与其活性相关的生物反应。
鉴定作为 C1orf69 激活剂的化合物通常涉及全面的筛选过程,目的是评估这些化合物与 C1orf69 基因的调控元件相互作用或调节与其表达或功能相关的蛋白质活性的能力。这些激活剂可能通过不同的机制发挥作用,包括与基因启动子区域内的特定 DNA 序列结合、调节负责 C1orf69 基因表达的转录因子的活性或调节 C1orf69 蛋白的翻译后修饰。了解这些化合物激活 C1orf69 的分子机制对于阐明 C1orf69 在细胞生理和功能中的作用至关重要。对 C1orf69 激活剂的进一步研究可能会提供对新型细胞通路的见解,并有助于更深入地了解 C1orf69 在细胞稳态和信号转导中的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制 ERK/MAPK 通路的一个组成部分 MEK,可能会影响转录因子和基因表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号转导,并可能影响下游转录活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 的抑制因子,可能会影响与应激反应基因相关的转录因子和调节因子。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而可能调节 AP-1 转录因子的活性和随后的基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR 信号传导,可对转录物调节和蛋白质合成产生广泛影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可通过改变 ERK/MAPK 通路的活性间接影响基因表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
组蛋白甲基转移酶G9a的抑制剂,可能影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能导致 DNA 去甲基化和基因表达谱改变。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
一种选择性 G9a/GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可能会影响基因的表观遗传状态及其表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化并影响基因表达。 |