C19orf60 抑制因子
常见的C19orf60抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、MG-132 [Z-Le u- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、丁酸钠 CAS 156-54-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
C19orf60 抑制剂包括多种化合物，它们与细胞信号传导途径和过程的不同元素相互作用，最终导致 C19orf60 的活性下调。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate）可导致编码能抑制 C19orf60 的蛋白质的基因上调。组蛋白的过度乙酰化会使染色质结构变为更开放的状态，从而促进这些潜在抑制蛋白的转录。DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-氮杂胞苷）也会通过促进 DNA 去甲基化和随后的基因表达变化，促进抑制 C19orf60 的蛋白质的表达。
另一方面，LY294002、雷帕霉素（Rapamycin）、SB203580、吉非替尼（Gefitinib）、U0126、SP600125 和 PD0325901 等可能处于 C19orf60 上游的信号通路抑制剂可通过阻断参与 C19orf60 调节的激酶和其他蛋白的活化来降低 C19orf60 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它能提高组蛋白的乙酰化水平，从而导致染色质结构开放，并常常激活转录。不过，通过增加编码对 C19orf60 有负向调节作用的蛋白质的基因（如某些肿瘤抑制基因）的表达，它可以间接抑制 C19orf60 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是胞苷的核苷类似物，可结合到 DNA 和 RNA 中。它是一种去甲基化剂，可导致表观遗传沉默基因的重新表达，而这些基因可能编码 C19orf60 的抑制剂或负调控因子，从而降低 C19orf60 的功能活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白（包括C19orf60的潜在负调控因子）的积累。通过阻止这些蛋白降解，MG132可增加这些调控蛋白的含量，从而抑制C19orf60。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化和转录激活。它可以诱导抑制C19orf60活性的基因表达，从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可防止PI3K/AKT通路下游靶标的磷酸化与激活。如果C19orf60受该通路调控或依赖于该通路，则LY294002的抑制作用将导致C19orf60活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路中的关键激酶mTOR。如果C19orf60需要mTOR信号才能发挥作用，那么雷帕霉素就会通过阻断这一通路来抑制C19orf60的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可阻断 p38 MAPK 信号通路。如果 C19orf60 被 p38 MAPK 激活或稳定，那么抑制这种激酶将导致 C19orf60 活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。如果C19orf60活性位于表皮生长因子受体信号传导下游或受其调节，那么吉非替尼抑制表皮生长因子受体将导致C19orf60活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可防止MAPK通路中ERK1/2的激活。如果C19orf60受ERK信号调节，那么U0126将通过抑制该通路来降低C19orf60的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，能够通过阻止C19orf60的蛋白酶体降解来提高负调控C19orf60的蛋白水平，从而间接抑制C19orf60的活性。 | ||||||