C19orf44 抑制剂是直接或间接导致蛋白质 C19orf44 功能抑制的化合物。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,它可以通过阻断许多激酶共有的ATP结合位点来阻碍C19orf44的活性,而ATP结合位点是激酶活性所需的基本机制。如果 C19orf44 具有激酶活性或依赖于其他激酶的磷酸化,这种作用可导致其直接受到抑制。另一种化合物三尖杉酯碱专门针对参与各种细胞过程的激酶 AKT。三尖杉酯碱对 AKT 的抑制将下调任何依赖于 AKT 的 C19orf44 活性,从而导致 C19orf44 的功能减弱。
PKC 是另一个参与多种信号通路的激酶家族,LY333531 和白屈菜碱都是针对该家族的抑制剂。LY333531 可选择性地抑制 PKCβ,而 chelerythrine 则是一种更通用的 PKC 抑制剂。如果 C19orf44 受 PKC 活性调节,那么这些抑制剂将通过阻止 PKC 介导的磷酸化事件来降低 C19orf44 的活性。MEK1/2抑制剂CI-1040有可能通过抑制MAPK/ERK途径来降低C19orf44的活性,而MAPK/ERK途径是调节细胞增殖和分化的关键途径。如果 C19orf44 的功能取决于 MAPK/ERK 信号转导,那么 CI-1040 的干扰将导致该途径的激活减少,从而降低 C19orf44 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种非选择性蛋白激酶抑制剂,通过与 ATP 竞争结合广泛抑制蛋白激酶。如果 C19orf44 是一种激酶或其功能依赖于激酶活性,那么staurosporine 会通过阻止 ATP 与活性位点结合来抑制其活性,从而导致 C19orf44 活性降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
一种可防止AKT磷酸化与活化的AKT抑制剂。如果C19orf44是AKT的底物或受AKT信号积极调控,那么三环素抑制AKT会导致C19orf44活性降低。 | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3170.00 | 6 | |
一种选择性蛋白激酶Cβ(PKCβ)抑制剂。如果C19orf44被PKCβ激活或属于包含PKCβ的信号级联的一部分,那么抑制PKCβ将导致C19orf44活性降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种Src家族激酶抑制剂,也可抑制BCR-ABL。如果C19orf44活性受Src家族激酶调节或依赖于BCR-ABL信号传导,达沙替尼将抑制这些激酶,并可能降低C19orf44活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
一种FGFR抑制剂,可阻断成纤维细胞生长因子受体的激活。如果C19orf44参与FGFR信号通路,那么PD173074的抑制作用将导致C19orf44的活性降低。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,影响嘧啶合成。如果C19orf44需要嘧啶合成才能发挥作用,则来氟米特会通过限制嘧啶的可用性来降低C19orf44的活性。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
PKC 的强效抑制剂。如果 C19orf44 被 PKC 激活或参与了 PKC 介导的信号传导,那么白屈菜红碱就会通过抑制 PKC 来降低 C19orf44 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可阻止 AKT 激活。如果 C19orf44 在 PI3K/AKT 信号转导的下游起作用,那么 LY294002 的抑制作用将导致 C19orf44 的活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可阻止 mTORC1 激活。如果 C19orf44 受 mTOR 信号调控,雷帕霉素将抑制这一途径并降低 C19orf44 的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β 受体的抑制剂。如果 C19orf44 参与了 TGF-β 信号传导,那么 SB431542 就会抑制这一途径并降低 C19orf44 的活性。 |