C14orf182 抑制剂包括多种化合物,它们通过不同的机制发挥抑制作用,主要是通过干扰激酶活性和信号传导途径。抑制激酶活性可通过直接抑制磷酸化所需的催化活性的化合物来实现,磷酸化是 C14orf182 发挥功能所依赖的一种翻译后修饰。其中一些化合物会与激酶的 ATP 结合位点形成复合物,从而阻止 ATP 结合并将磷酸基团转移到 C14orf182 上。磷酸化级联的这种中断会直接削弱 C14orf182 的功能活性,因为它可能依赖于这种修饰来实现其稳定性、定位或与其他细胞蛋白的相互作用。
此外,针对 C14orf182 上游信号通路的化合物也会间接影响 C14orf182 的活性。抑制这些途径会产生下游效应,降低 C14orf182 的磷酸化状态,从而影响其活性。例如,抑制 mTOR 通路的化合物会更广泛地抑制蛋白质合成,从而下调 C14orf182 的表达水平,进而影响其活性。同样,针对其他信号分子(如 PI3K、MEK 或 p38 MAPK)的化合物也会破坏调节 C14orf182 磷酸化和活化的级联反应。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种有效的激酶抑制剂,可抑制磷酸化过程。C14orf182 作为一种激酶,其活性会受到这种化合物的抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过抑制 mTOR 途径下调蛋白质合成,导致 C14orf182 的活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂会导致 Akt 信号的减少,从而可能影响 C14orf182 的磷酸化状态和活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活,减少 C14orf182 的磷酸化和功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会破坏 p38 通路,从而降低 C14orf182 的磷酸化依赖性活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可导致应激活化蛋白激酶信号的减少,从而影响 C14orf182 的功能状态。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
一种选择性 NUAK1 抑制剂,可降低 AMPK 通路中激酶的活性,抑制 C14orf182 的活性。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
MEK5 的选择性抑制剂,可能会降低 ERK5 的活性,从而降低 C14orf182 的功能活性。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥12884.00 | 1 | |
一种选择性 PDK1 抑制剂,可导致 AGC 激酶活性降低,从而间接抑制 C14orf182 的磷酸化。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
mTOR 的 ATP 竞争性抑制剂,可抑制其激酶活性,从而降低对 C14orf182 的功能调控。 |