C14orf177 抑制剂包括一系列化合物,它们通过不同的生化途径发挥作用,最终导致这种特定蛋白质的功能活性降低。例如,某些激酶抑制剂针对对 C14orf177 功能至关重要的磷酸化过程。通过抑制这些过程,这些抑制剂可以降低该蛋白质的活性。这类药物中的其他化合物通过抑制磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)、mTOR、MEK 和 JNK 等关键信号分子来发挥作用,这些分子通过磷酸化级联调节蛋白质的活性。当这些信号分子受到抑制时,C14orf177 的活性也会相应降低,因为它的功能调节依赖于这些途径。此外,特定抑制剂对蛋白酶体活性的抑制会导致包括 C14orf177 在内的蛋白质的积累,从而影响其在细胞内的周转和稳定性。
错综复杂的细胞信号通路网络提供了多个干预点,可以间接降低 C14orf177 的活性。例如,干扰 MAPK/ERK 通路的化合物可能会改变 C14orf177 的磷酸化状态和随后的活性(假设其活性受该通路调节)。此外,PI3K/Akt 途径的抑制剂可以下调控制 C14orf177 等蛋白质活性的关键磷酸化事件,前提是它依赖于 Akt。调节 RAF/MEK/ERK 信号级联的抑制剂也会间接影响这种蛋白质的活性,这表明 C14orf177 与这一途径之间存在潜在的调节关系。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可抑制 C14orf177 活性所必需的磷酸化过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3- 激酶抑制剂,可导致 PI3K/Akt 信号转导减弱,从而降低受该途径调控的蛋白质(包括 C14orf177)的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
它能与 mTOR 结合并抑制其活性,从而下调蛋白质合成,并影响像 C14orf177 这样处于 mTOR 信号下游的蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可破坏 MAPK 信号转导,影响 C14orf177 在应激反应途径中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为 PI3K 的抑制剂,可导致 Akt 信号的减少,而 Akt 信号可能控制着 C14orf177 的磷酸化状态和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
通过抑制 MEK,该化合物可干扰 MAPK/ERK 通路,从而控制 C14orf177 的磷酸化和活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可改变 JNK 信号通路,从而调节与该通路有关的 C14orf177 等蛋白质的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白质的积累,改变 C14orf177 的降解率。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可能会增加降解目标蛋白的水平,影响 C14orf177 的周转。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
一种 CRAF 激酶抑制剂,可破坏 RAF/MEK/ERK 信号级联,降低 C14orf177 的活性。 |