C10orf31 抑制因子
常见的 C10orf31 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
针对 C10orf31 活性的特异性抑制剂通过调节其可能参与的细胞通路，间接影响了该蛋白的功能。如果 C10orf31 的功能是通过磷酸化事件调节的，那么激酶抑制剂（如影响广谱蛋白激酶活性的抑制剂）就会削弱其作用。尤其是当 C10orf31 在由激酶介导的激活或失活控制的信号级联中起作用时，这种方法就显得尤为重要。同样，如果C10orf31位于PI3K/mTOR信号轴中，专门针对PI3K/mTOR通路的抑制剂也会有效，因为抑制PI3K或mTOR会阻止C10orf31的下游激活。
此外，MAPK 通路的抑制剂，包括 MEK 和 p38 MAPK 的抑制剂，为抑制 C10orf31 的活性提供了一种有针对性的方法。例如，如果 C10orf31 的作用受磷酸化调控，抑制激酶活性的化合物可能会导致其功能活性降低。通过阻止磷酸基团的添加或去除，这些抑制剂可有效降低 C10orf31 的活性。如果 C10orf31 是由激酶信号控制的通路中不可或缺的一部分，而磷酸化在其中起着分子开关的作用，决定着蛋白质的功能状态，那么这一点就尤其适用。例如，如果 C10orf31 的活性依赖于 PI3K 通路信号，或者如果它在 mTOR 的下游运行，那么这些通路的特异性抑制剂就会通过阻断必要的上游信号来阻碍 C10orf31 的活化。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。通过广泛抑制激酶活性，如果C10orf31的功能受磷酸化调节，则staurosporine可间接抑制C10orf31，从而通过阻止其激活或降解来降低其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K的特异性抑制剂。鉴于C10orf31的活性依赖于PI3K通路下游的信号，LY294002会抑制该通路，从而通过阻止C10orf31通过该信号级联激活来降低其功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂。如果C10orf31在mTOR信号传导下游发挥作用，那么雷帕霉素抑制mTOR可能会通过阻止其激活或表达（依赖于mTOR）来降低C10orf31的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 是一种选择性抑制剂，在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。鉴于 C10orf31 受 MAPK 通路的调节，抑制 MEK 以及 ERK 可导致其活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 的选择性抑制剂。鉴于 C10orf31 是由 p38 MAPK 信号激活的，那么 SB203580 的抑制作用将阻止其激活，从而降低 C10orf31 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂，如 LY294002。鉴于 C10orf31 依赖于 PI3K 通路，沃特曼宁会抑制这一通路，从而降低 C10orf31 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 的抑制剂，它是 MAPK 通路的一部分。鉴于 C10orf31 受 JNK 信号调控，SP600125 将抑制这一途径，从而可能降低 C10orf31 的功能活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Aurora激酶的选择性抑制剂。鉴于C10orf31参与细胞周期调节或其他由Aurora激酶控制的进程，ZM-447439的抑制作用可降低C10orf31的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂。鉴于C10orf31的功能涉及特定蛋白质的降解，硼替佐米对蛋白酶体的抑制可能会导致这些蛋白质水平发生变化，从而间接抑制C10orf31的功能。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
一种受体酪氨酸激酶抑制剂。鉴于 C10orf31 的活性受受体酪氨酸激酶调节，舒尼替尼可通过抑制激活它的激酶来降低其活性。 | ||||||