BRWD3 抑制剂是一类多种多样的化学物质,它们主要以溴结构域为靶点,改变组蛋白乙酰化模式,从而可能影响 BRWD3 的相互作用和功能。溴结构域抑制剂(如 JQ1 和 I-BET151)能与溴结构域内的乙酰-赖氨酸识别袋特异性结合。这种结合会损害 BRWD3 识别组蛋白或其他蛋白质上乙酰化赖氨酸并与之结合的能力,这是其蛋白质-蛋白质相互作用模式的一个基本方面。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 VPA 和 SAHA)是 BRWD3 抑制剂的另一种类型。这些化合物能提高组蛋白的整体乙酰化水平。乙酰化的组蛋白可以作为具有溴结构域的蛋白质的对接位点。因此,组蛋白乙酰化的增加可能会改变 BRWD3 蛋白与蛋白质之间的相互作用。另一方面,GSK126 和 UNC1999 等化合物会抑制 EZH2 等酶的甲基转移酶活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 与溴结构域结合,降低其识别乙酰化赖氨酸的能力,可能会影响 BRWD3 的蛋白-蛋白相互作用。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 通过与溴化二甲基结合,可以削弱 BRWD3 与组蛋白或其他蛋白质上乙酰化赖氨酸的相互作用。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
另一种溴结构域抑制剂 I-BET762 可以阻碍 BRWD3 对乙酰化靶标的亲和力。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 与溴化链结合,减少了它们与乙酰化赖氨酸残基的相互作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
VPA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加乙酰化水平,这可能会改变 BRWD3 的相互作用格局。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,SAHA 可增加组蛋白乙酰化,从而改变 BRWD3 的相互作用。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地平通过抑制组蛋白去乙酰化,可以影响 BRWD3 对组蛋白的识别。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西司他会增加组蛋白乙酰化,从而可能改变 BRWD3 的结合偏好。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可以通过改变乙酰化模式来调节 BRWD3 蛋白与蛋白之间的相互作用。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
抑制 EZH2 甲基转移酶,可能会改变 BRWD3 目标附近的甲基化依赖性相互作用。 |