BRSK2 抑制因子

CGP 57380是一种选择性BRSK2抑制剂，通过靶向激酶结构域，以高特异性调节神经信号通路。其独特的分子相互作用包括静电和范德华力，从而稳定抑制剂-酶复合物。该化合物表现出独特的反应动力学，具有快速结合和缓慢解离的特点，从而延长与BRSK2的结合时间。这种动态行为会影响下游细胞过程，凸显其在微调激酶活性方面的作用。

LY 294002 可通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）来下调 BRSK2，从而可能导致 PI3K/AKT 通路介导的 BRSK2 合成减少。

雷帕霉素可通过与 FKBP12 结合并抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）来降低 BRSK2 的表达，mTOR 是一种促进蛋白质合成（包括 BRSK2 的合成）的激酶。

SP600125有可能通过阻断c-Jun N终止子激酶（JNK）来抑制BRSK2的合成，而JNK参与了可控制神经元基因表达的应激反应途径。

SB 203580可通过选择性抑制p38 MAP激酶来降低BRSK2转录物水平，从而干扰激酶在细胞周期控制和凋亡基因表达中的作用，包括BRSK2。

PD 98059可通过阻断细胞外信号调节激酶上游的促分裂原活化蛋白激酶（MEK）来抑制BRSK2，从而抑制多种神经元基因的表达。

Wortmannin可能通过不可逆地抑制PI3K来下调BRSK2，从而降低AKT激酶的活性，并随之减少包括BRSK2表达在内的神经元存活信号。

三尖杉酯碱可能通过靶向 AKT 来抑制 BRSK2 的表达，从而导致蛋白质合成机制的活性降低，而蛋白质合成机制对各种神经元蛋白质的维持至关重要。

LY3214996 可通过抑制 ERK1 和 ERK2 来抑制 BRSK2，从而导致 MAPK 通路信号的减少和相关基因表达的下调。

PF 4708671可通过特异性抑制p70核糖体S6激酶（p70S6K）来降低BRSK2水平，后者在翻译BRSK2等蛋白质的mRNA子集时发挥作用。