β3Gn-T1激活剂
常见的MEL-28激活剂包括但不限于JNK抑制剂XVI（CAS 1410880-22-6）、伊维菌素（CAS 70288-86-7）、诺考达唑（CAS 31 430-18-9、布雷非德菌素A CAS 20350-15-6和MG-132 [Z-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-肟] CAS 133407-82-6。
β3Gn-T1又称β-1,3-N-乙酰葡糖胺基转移酶1，是一种参与复杂N-聚糖生物合成的酶，N-聚糖是附着在蛋白质上的碳水化合物结构，在细胞粘附、信号传递和免疫反应等各种细胞过程中发挥着重要作用。作为糖基转移酶家族的一员，β3Gn-T1 催化 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）残基从 UDP-GlcNAc 转移到特定的糖蛋白底物上，从而开始形成复杂的 N-聚糖链。β3Gn-T1的功能对蛋白质的正常糖基化至关重要，因为它决定了N-聚糖的结构和组成，进而影响蛋白质的折叠、稳定性、运输和功能。此外，β3Gn-T1 介导的糖基化事件还与细胞-细胞相互作用、免疫识别和细胞信号通路的调节有关。
β3Gn-T1的激活涉及复杂的调控机制，这些机制控制着它的表达、定位和酶活性。转录调控在激活 β3Gn-T1 的过程中起着关键作用，各种信号通路和转录因子会影响其基因表达，以应对细胞刺激或发育线索。此外，磷酸化或糖基化等翻译后修饰可能会调节 β3Gn-T1 的活性或稳定性，从而调节其催化效率和底物特异性。此外，底物和辅助因子（如 UDP-GlcNAc 和二价金属离子）的可用性可能会影响 β3Gn-T1 的酶活性并促进其活化。阐明β3Gn-T1活化的确切机制将为了解其在糖基化过程中的生理作用及其对健康和疾病的影响提供宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能促进 cAMP 的产生，从而激活 PKA。反过来，PKA 又会增加与 β3Gn-T1 信号通路相同的蛋白质的磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
cAMP 可直接激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 磷酸化会激活与 β3Gn-T1 有功能关联的蛋白质，从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX抑制磷酸二酯酶，后者会降解cAMP。通过提高cAMP水平，IBMX可通过激活PKA来间接增强β3Gn-T1，后者会磷酸化β3Gn-T1功能通路中的蛋白质。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，它能激活 PKA，然后磷酸化与 β3Gn-T1 功能途径相同的蛋白质，从而增强其活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 可抑制 PKA，从而调节 β3Gn-T1 功能通路中蛋白质的磷酸化状态，间接增强 β3Gn-T1 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是 PKA 等蛋白激酶的强效抑制剂。它通过调节 β3Gn-T1 通路中蛋白质的磷酸化状态，间接增强了 β3Gn-T1 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K，从而降低 Akt 通路的活性。这种活性的降低通过减少竞争性信号传导，间接增强了 β3Gn-T1 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3K，导致 Akt 活性降低。这可以通过减少信号传导过程中的竞争，间接增强 β3Gn-T1 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，通过降低 Akt 活性和随后的竞争性信号传导，间接增强 β3Gn-T1 的活性。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
BEZ235 可抑制 PI3K 和 mTOR，降低 Akt 活性，并通过减少信号竞争间接增强 β3Gn-T1 活性。 | ||||||