BC030476 的化学抑制剂可以通过靶向对其功能至关重要的各种信号通路来影响其活性。PD98059 和 U0126 都是 MEK 的抑制剂,MEK 是 MAPK 信号通路中 ERK 的上游激活剂。通过阻止 ERK 的磷酸化和激活,这些抑制剂可以有效地破坏导致 BC030476 激活的下游信号传导。同样,LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K 发挥作用,从而阻断 PI3K/Akt 通路,而众所周知,PI3K/Akt 通路对 BC030476 的功能至关重要。这些化学物质对 PI3K 的抑制导致 PIP3 水平下降,Akt 信号随之减少,最终导致 BC030476 活性降低。雷帕霉素采取的方法略有不同,它专门针对 PI3K/Akt 通路的下游成分 mTOR,进一步阻碍了该通路,限制了 BC030476 的功能。
SP600125、SB203580 和 ZM447439 等化学物质可进一步抑制 BC030476。SP600125 以 MAPK 信号通路的另一个分支 JNK 通路为靶标,从而阻止 BC030476 通过这一途径被激活。SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,它是 MAPK 途径的另一个组成部分,抑制它可降低 BC030476 的活性。ZM447439 通过抑制 Aurora 激酶针对细胞周期控制机制,可损害 BC030476 与细胞周期进展相关的功能。除此之外,达沙替尼和 PP2 也是激酶抑制剂,它们以 Bcr-Abl、Src 家族激酶及其谱系中的其他激酶为靶点,通过阻断通过这些激酶的激活信号来抑制 BC030476 的活性。Lestaurtinib 可抑制 JAK2,从而影响受 JAK2 调控的信号通路中 BC030476 的活性。最后,索拉非尼(Sorafenib)通过靶向包括 Raf 激酶和受体酪氨酸激酶在内的多种激酶,干扰这些激酶调控的信号通路,从而抑制 BC030476 的活化和功能。每种化学药都通过其独特的机制,以控制 BC030476 活性的信号网络中的不同分子为靶点,促进对 BC030476 的全面抑制。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的特异性抑制剂,MEK 是细胞外信号调节激酶(ERK)的上游。通过抑制 MEK,可以防止 ERK 随后被激活。由于 BC030476 是 ERK 通路的一部分,抑制该通路的上游将导致 BC030476 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,因此可以阻止磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸酯(PIP3)的生成和随后的 Akt 激活。鉴于 BC030476 参与了 PI3K/Akt 通路,LY294002 对其的抑制将导致 BC030476 功能下降。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种不可逆的PI3K抑制剂,可抑制Akt信号传导。由于BC030476的活性取决于PI3K/Akt通路,因此,Wortmannin抑制该通路将导致BC030476活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素选择性抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白),后者是PI3K/Akt/mTOR通路的关键组成部分。抑制mTOR会破坏BC030476活性所需的下游信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶(JNK)抑制剂,是 MAPK 信号通路的一部分。通过抑制 JNK,SP600125 可阻止下游蛋白(包括 BC030476)的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的选择性抑制剂。SB203580抑制p38 MAP激酶会导致下游蛋白的功能抑制,包括BC030476,而BC030476是这一信号通路的一部分。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439专门抑制Aurora激酶,而Aurora激酶对于细胞周期进展至关重要。由于BC030476与细胞周期控制有关,ZM447439对Aurora激酶的抑制作用会削弱BC030476的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼广泛抑制Bcr-Abl和Src家族激酶。由于BC030476参与包括这些激酶在内的信号通路,达沙替尼会通过这些通路抑制BC030476的激活。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制Src激酶,PP2可防止下游信号传导通路激活,从而抑制BC030476的活性。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
来司替尼抑制参与多种信号传导途径的JAK2(Janus kinase 2),包括BC030476的调节途径。来司替尼抑制JAK2会降低BC030476的功能活性。 |