AU021838 激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过不同的信号途径间接提高 AU021838 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都会影响 cAMP-PKA 信号轴,导致激活蛋白激酶 A,从而使 AU021838 靶向磷酸化,增强其活性。同样,鞘氨醇-1-磷酸介导的脂质信号转导可激活激酶,使 AU021838 磷酸化,从而有效地提高其活性。Thapsigargin 和 A23187 都能操纵细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性激酶,增强 AU021838 的功能。PMA 通过激活 PKC,表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制某些激酶,可导致 AU021838 的磷酸化和随后的激活。
通过 LY294002 和 Wortmannin 改变 PI3K 信号传导,以及通过 SB203580 和 U0126 改变 MAPK 通路,可以进一步调节 AU021838 的活性。这些化合物通过抑制特定的激酶或信号通路,可能会减少 AU021838 的竞争或负调控,从而导致其活化增强。Staurosporine 虽然是一种广谱抑制剂,但可能会通过解除特定激酶的抑制作用,选择性地激活包括 AU021838 在内的信号通路。总之,这些激活剂通过其对细胞信号传导的靶向作用,促进了 AU021838 介导功能的增强,而无需上调其表达或直接激活。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用,从而激活 PKA。PKA 磷酸化各种蛋白质,可能包括 AU021838,从而增强其功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的一种非特异性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高,通过与佛司可林相似的机制间接增强 AU021838 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
1-磷酸鞘氨醇参与脂质信号通路,可导致激酶活化,从而使 AU021838 磷酸化并增强其功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶,从而增加细胞内钙含量,可能导致钙依赖性激酶的活化,使 AU021838 磷酸化和活化。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 可使多种靶标(可能包括 AU021838)磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯能抑制某些激酶,可能会减少对 AU021838 的负面调节影响,从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可能会导致 PI3K 下游信号的改变,从而通过减少竞争性信号传递间接增强 AU021838 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
与 LY294002 一样,另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也可以改变下游信号传导,从而通过改变信号传导动态来增强 AU021838 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会改变信号通路,使其更倾向于激活 AU021838 的信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,可通过改变信号通路的平衡间接增强 AU021838 的激活作用。 |