ASC2 抑制剂是分子生物学和细胞研究中具有重要意义的一类化合物,因为它们能够调节特定的细胞过程。这些抑制剂主要针对 ASC2 蛋白(ASC2 是 Activating Signal Cointegrator 2 的缩写)的活性。ASC2 是一种重要的转录辅激活因子,在基因表达调控中发挥着核心作用,是多种细胞功能的有效分子开关。它通过与转录因子和其他辅助激活因子相互作用,从而促进特定基因的转录。因此,它对细胞增殖、分化以及对各种外部信号的反应等一系列细胞过程产生影响。
ASC2 抑制剂的出现大大提高了我们揭示基因调控的复杂分子机制的能力。这些抑制剂的作用原理是破坏 ASC2 与其结合伙伴之间的相互作用,从而改变目标基因的转录活性。这种选择性干扰使研究人员能够研究疾病的分子基础,因为基因表达异常往往是各种病症的核心所在。它们能够为潜在靶点提供有价值的见解,并在分子水平上加深对细胞过程的理解,这为未来生物医学的发展带来了希望。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
抑制环氧化酶(COX-1 和 COX-2),减少前列腺素的合成,从而减轻炎症和疼痛。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
阻断 COX-1 和 COX-2 的活性,减少前列腺素的产生,缓解疼痛和炎症。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
抑制胃顶叶细胞中的质子泵(H+/K+ ATPase),减少胃酸分泌。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
竞争性抑制组胺 H2 受体,减少胃酸分泌,用于治疗与胃酸有关的疾病。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸的产生,通过降低血液中的尿酸水平来预防痛风发作。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK),从而改善胰岛素敏感性,降低肝脏中葡萄糖的生成。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
作为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),可阻断乳腺组织中的雌激素受体。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制酪氨酸激酶,尤其是 BCR-ABL 和 c-KIT,以靶细胞中的异常信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
针对多种激酶,包括 Raf 激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),在癌症治疗中抑制血管生成和细胞增殖。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,破坏癌细胞的信号级联。 |