Date published: 2025-10-10

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ASC2 抑制因子

常见的 ASC2 抑制剂包括但不限于阿司匹林 CAS 50-78-2、布洛芬 CAS 15687-27-1、奥美拉唑 CAS 73590-58-6、西咪替丁 CAS 51481-61-9 和别嘌醇 CAS 315-30-0。

ASC2 抑制剂是分子生物学和细胞研究中具有重要意义的一类化合物,因为它们能够调节特定的细胞过程。这些抑制剂主要针对 ASC2 蛋白(ASC2 是 Activating Signal Cointegrator 2 的缩写)的活性。ASC2 是一种重要的转录辅激活因子,在基因表达调控中发挥着核心作用,是多种细胞功能的有效分子开关。它通过与转录因子和其他辅助激活因子相互作用,从而促进特定基因的转录。因此,它对细胞增殖、分化以及对各种外部信号的反应等一系列细胞过程产生影响。

ASC2 抑制剂的出现大大提高了我们揭示基因调控的复杂分子机制的能力。这些抑制剂的作用原理是破坏 ASC2 与其结合伙伴之间的相互作用,从而改变目标基因的转录活性。这种选择性干扰使研究人员能够研究疾病的分子基础,因为基因表达异常往往是各种病症的核心所在。它们能够为潜在靶点提供有价值的见解,并在分子水平上加深对细胞过程的理解,这为未来生物医学的发展带来了希望。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥463.00
4
(1)

抑制环氧化酶(COX-1 和 COX-2),减少前列腺素的合成,从而减轻炎症和疼痛。

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
¥587.00
¥970.00
6
(0)

阻断 COX-1 和 COX-2 的活性,减少前列腺素的产生,缓解疼痛和炎症。

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥745.00
4
(1)

抑制胃顶叶细胞中的质子泵(H+/K+ ATPase),减少胃酸分泌。

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
¥699.00
¥970.00
1
(1)

竞争性抑制组胺 H2 受体,减少胃酸分泌,用于治疗与胃酸有关的疾病。

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1444.00
(0)

抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸的产生,通过降低血液中的尿酸水平来预防痛风发作。

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥869.00
2
(0)

激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK),从而改善胰岛素敏感性,降低肝脏中葡萄糖的生成。

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

作为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),可阻断乳腺组织中的雌激素受体。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

抑制酪氨酸激酶,尤其是 BCR-ABL 和 c-KIT,以靶细胞中的异常信号通路。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

针对多种激酶,包括 Raf 激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),在癌症治疗中抑制血管生成和细胞增殖。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,破坏癌细胞的信号级联。