ARMC10 抑制因子
常见的 ARMC10 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ARMC10 抑制剂是一类专为靶向抑制含犰狳重复序列 10（ARMC10）蛋白功能而设计的化合物。这种蛋白质与多种细胞过程有关，包括与线粒体动力学和神经元发育有关的过程。ARMC10 抑制剂通过与 ARMC10 的活性或异构位点结合，阻止其在细胞内发挥正常作用，从而实现其功能。这些抑制剂针对 ARMC10 的独特结构进行了精确定制，确保其相互作用具有高度特异性，从而最大限度地减少脱靶效应并增强其抑制功效。据信，ARMC10 能促进参与线粒体融合和裂变的蛋白质复合物的组装，因此抑制 ARMC10 会破坏线粒体动力学的微妙平衡，导致裂变事件占主导地位。这可能导致线粒体破碎，从而影响细胞能量代谢和细胞凋亡途径。
ARMC10 抑制剂的设计基于对蛋白质结构-活性关系的深入了解，这种了解指导着抑制剂中功能基团的选择，从而最大限度地提高结合亲和力和抑制效力。抑制剂可通过模仿 ARMC10 的天然底物或配体、占据其结合位点或诱导构象变化使蛋白质失去活性来发挥作用。通过阻断 ARMC10 的功能，这些抑制剂可间接影响对维持细胞稳态至关重要的几种下游信号通路，尤其是在神经元中，ARMC10 在神经元中发挥着重要作用。抑制 ARMC10 可导致细胞骨架动力学的改变，并影响线粒体沿神经元轴突的贩运，从而可能影响神经元的生长和再生。随着研究的不断深入，人们对这些抑制剂及其与 ARMC10 相互作用的认识也在不断加深，从而揭示了该蛋白参与细胞过程的复杂分子机制。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 结合，产生的复合物抑制 mTOR，mTOR 是一种激酶，通过 mTOR 信号通路间接影响 ARMC10 的稳定。mTOR 活性降低会减少 ARMC10 介导的信号传导，从而导致其与细胞生长和增殖有关的功能活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，它作用于 mTOR 的上游。抑制 PI3K 会导致 mTOR 通路下调，从而降低 ARMC10 的活性，因为 ARMC10 是该信号轴的下游效应器。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，其作用与 LY294002 类似，可通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号级联来降低 ARMC10 的功能，该信号级联已知可调节该蛋白的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059抑制MEK，后者是MAPK/ERK通路的一部分。MAPK/ERK通路与ARMC10稳定性的调节有关，抑制该通路会导致其活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 MAPK 通路中另一种激酶 p38 MAPK 的抑制剂。抑制 p38 MAPK 可改变稳定或激活 ARMC10 的信号事件，从而降低 ARMC10 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制JNK，一种MAPK途径中的激酶。JNK参与应激反应，抑制JNK可以通过间接调节稳定ARMC10的细胞过程来降低ARMC10的活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制有助于 ARMC10 稳定和激活的信号通路，间接降低 ARMC10 的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
作为一种多激酶抑制剂，索拉非尼可以通过抑制包括 RAF/MEK/ERK 在内的各种途径来降低 ARMC10 的活性，从而间接影响 ARMC10 的功能。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可减少 MAPK/ERK 信号传导，从而通过调节影响 ARMC10 稳定性和功能的途径，降低 ARMC10 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶点，而表皮生长因子受体酪氨酸激酶参与了可稳定 ARMC10 的途径。抑制表皮生长因子受体可通过下游信号事件降低 ARMC10 的活性。 | ||||||