ARA70激活剂包括一系列不同的化学物质,它们可以复杂地调节ARA70辅助因子的活性,而ARA70辅助因子是雄激素受体(AR)信号传导的关键参与者。这些激活剂通过直接和间接机制发挥其影响,为人们提供了对ARA70激活调节网络的多方面理解。直接激活剂,如比卡鲁胺和双氢睾酮(DHT),直接与AR相互作用,影响ARA70的招募。比卡鲁胺是一种竞争性抑制剂,与内源性雄激素竞争AR结合,从而增强ARA70的招募。DHT是一种天然雄激素,通过促进ARA70与AR的结合,从而增强ARA70的招募,促进雄激素受体信号的协同激活,从而促进ARA70的直接激活。包括Vorinostat和Metformin在内的间接激活剂通过直接AR相互作用以外的途径发挥作用。Vorinostat是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过调节染色质结构间接激活ARA70。这种组蛋白修饰会形成开放的染色质环境,从而促进转录机制的进入,并促进ARA70的协同激活。其他间接激活剂,如表没食子儿茶素没食子酸酯、顺铂和姜黄素,通过不同的细胞途径影响ARA70的表达和功能。表没食子儿茶素没食子酸酯调节PI3K/Akt信号通路,增强ARA70的表达和雄激素受体信号的协同激活。顺铂可诱导DNA损伤,激活DNA损伤反应,从而增加ARA70的表达。姜黄素通过影响NF-κB信号通路,促进ARA70的表达,并激活雄激素受体信号。ARA70激活剂所采用的多种机制凸显了ARA70活性调节网络的复杂性。这些化学物质为在各种细胞环境下剖析和操纵ARA70的功能提供了宝贵的工具,有助于深入了解在ARA70介导的AR信号发挥关键作用的条件下进行靶向干预的潜在策略。了解这些化合物影响的具体途径,有助于我们更好地掌握ARA70激活的复杂调控网络,为进一步探索它们对雄激素受体信号通路的影响铺平道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
比卡鲁胺通过竞争性抑制雄激素受体的结合,直接激活 ARA70,从而增强 ARA70 的招募。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
恩杂鲁胺(MDV3100)是一种强效雄激素受体抑制剂,它通过阻止雄激素诱导的抑制作用间接激活 ARA70,从而增加 ARA70 的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯通过调节 PI3K/Akt 信号通路间接激活 ARA70,导致 ARA70 表达增强和雄激素受体信号的共同激活。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过促进组蛋白乙酰化间接激活ARA70,从而形成开放的染色质结构,增强ARA70介导的共激活。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过诱导 DNA 损伤和激活 DNA 损伤反应间接激活 ARA70,导致 ARA70 表达增加和雄激素受体信号的共同激活。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
ICI 182,780 是一种选择性雌激素受体降解剂,通过抑制雌激素受体的活性间接激活 ARA70,使 ARA70 在雄激素受体信号传导中发挥更突出的作用。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍通过调节 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)信号间接激活 ARA70,导致 ARA70 表达增强,并共同激活雄激素受体信号。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红豆杉通过影响 Nrf2/Keap1 信号通路间接激活 ARA70,导致 ARA70 表达增加,并共同激活雄激素受体信号。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 是一种 Akt 抑制剂,它通过调节 PI3K/Akt 信号通路间接激活 ARA70,导致 ARA70 表达增强和雄激素受体信号的共激活。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过影响 NF-κB 信号通路间接激活 ARA70,导致 ARA70 表达增加,并共同激活雄激素受体信号。 |