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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Berninamycin A | 58798-97-3 | sc-202077 sc-202077A | 1 mg 5 mg | ¥2821.00 ¥11440.00 | ||
Berninamycin A 是一种复杂的天然产物,其特点是作为酸卤化物具有独特的反应活性。它具有选择性亲电行为,可与亲核物发生特定的酰化反应,从而形成多种衍生物。它的结构特征促进了独特的立体相互作用,影响了反应动力学和选择性。这种化合物稳定过渡态的能力增强了它的反应活性,使其成为合成有机化学中的一个热门话题。 | ||||||
Bifonazole | 60628-96-8 | sc-204652 sc-204652A | 1 g 5 g | ¥395.00 ¥1737.00 | 1 | |
联苯苄唑是一种以强大的抗真菌特性著称的咪唑衍生物。它通过与真菌细胞膜相互作用,抑制麦角甾醇的合成,导致细胞膜不稳定。这种化合物具有独特的渗透脂质层的能力,从而增强了对各种真菌菌株的疗效。它的亲脂特性有助于在目标组织中长时间保留,同时它与特定酶的选择性结合会破坏真菌的代谢途径,展现出其独特的生化行为。 | ||||||
L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonic acid | 60668-24-8 | sc-257647 | 250 mg | ¥2448.00 | ||
L-丙氨酰-L-1-氨基乙基膦酸因其膦酸部分而具有独特的性质,能够促进强氢键和离子相互作用。这种化合物表现出独特的反应模式,尤其是参与亲核取代反应的能力。其手性引入了立体化学因素,从而影响反应途径和选择性。此外,该化合物在极性溶剂中的溶解度使其易于进行各种化学转化,使其成为合成化学领域备受关注的研究对象。 | ||||||
Teicoplanin Complex | 61036-62-2 | sc-202355 sc-202355A | 25 mg 50 mg | ¥1230.00 ¥1557.00 | 3 | |
Teicoplanin Complex 作为一种酸性卤化物,因其复杂的糖肽结构而具有显著的反应活性,这种结构有利于形成独特的氢键和立体相互作用。这种复杂性使其能够选择性地与特定的亲核物结合,从而影响反应动力学和途径。这种化合物的两亲性提高了它在各种溶剂中的溶解度,从而产生了独特的溶解行为,可以调节它在不同化学环境中的反应性。 | ||||||
Cefonicid sodium | 61270-78-8 | sc-278820 sc-278820A sc-278820B | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥226.00 ¥564.00 ¥1128.00 | 1 | |
头孢尼西钠是一种头孢菌素类抗生素,其特点在于能够与青霉素结合蛋白结合,从而破坏细菌细胞壁的合成。这种相互作用能够抑制转肽作用,而转肽作用是肽聚糖交联的关键步骤。其独特的结构能够增强对β-内酰胺酶的稳定性,从而延长对耐药菌株的活性。此外,其溶解性使其能够在生物系统中有效分布,从而优化与目标细菌的相互作用。 | ||||||
Cefoperazone acid | 62893-19-0 | sc-204677 sc-204677A | 1 g 5 g | ¥609.00 ¥1726.00 | 1 | |
头孢哌酮酸是一种β-内酰胺化合物,由于其环状结构而表现出独特的反应性,从而能够形成酰基-酶中间体。这种特性增强了其与酶中丝氨酸残基相互作用的能力,从而产生不可逆的抑制作用。其极性官能团有助于在水环境中的溶解度,从而促进多种反应途径。此外,该化合物的立体化学会影响其与亲核试剂的相互作用动力学,从而影响反应速率和选择性。 | ||||||
Cefoperazone sodium | 62893-20-3 | sc-204678 sc-204678A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥2279.00 | 1 | |
头孢哌酮钠是β-内酰胺类抗生素,其独特之处在于能与金属离子形成稳定的络合物,从而影响其在各种环境中的反应性和稳定性。磺酸基团的存在提高了它的溶解度,促进了离子间的相互作用,使配位化学反应多样化。其刚性双环结构有助于形成特定的构象偏好,影响其与生物大分子的相互作用,并影响反应动力学。 | ||||||
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | sc-205122 sc-205122A | 250 mg 500 mg | ¥440.00 ¥632.00 | ||
4- 苯基-5-甲基-1,2,3-噻二唑因其杂环结构而表现出引人入胜的电子特性,这种结构可产生显著的π-π堆叠相互作用。这种化合物在各种条件下都表现出显著的稳定性,其噻二唑环增强了电子析出。其独特的反应性使其能够参与各种亲核取代反应,影响合成应用中化学转化的动力学和路径。 | ||||||
Butoconazole nitrate | 64872-77-1 | sc-205987 sc-205987A | 100 mg 250 mg | ¥688.00 ¥824.00 | ||
硝酸布康唑是一种强效抗真菌剂,其特点是能够破坏真菌细胞膜的完整性。其独特的分子结构可与甾醇发生特定的相互作用,从而改变膜的渗透性。这种化合物具有选择性结合亲和力,从而增强了对一系列真菌病原体的药效。此外,它在各种环境条件下的稳定性也有助于通过不同的生化途径有效抑制真菌生长。 | ||||||
Sulbactam | 68373-14-8 | sc-272516 | 1 g | ¥903.00 | ||
舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂,其独特之处在于能与细菌酶中的丝氨酸残基形成共价键,有效阻断其活性。这种相互作用会改变酶的构象,阻止β-内酰胺类抗生素的水解。它的结构特征包括一个环状磺酰胺分子,这增强了它的稳定性和反应性,使它能够参与特定的分子相互作用,从而调节微生物种群中的酶途径和抗药性机制。 |