Bifonazole 的分子结构, CAS编号: 60628-96-8
Bifonazole (CAS 60628-96-8)
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备用名:
Mycospor; Trifonazole; Amycor
应用:
Bifonazole 是一种咪唑类抗真菌剂和钙调素拮抗剂
CAS号码:
60628-96-8
纯度:
>95%
分子量:
310.39
分子式:
C22H18N2
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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联苯苄唑是一种咪唑类抗真菌剂，因其独特的作用方式和在真菌研究中的应用而被广泛研究。它通过抑制麦角甾醇生物合成途径中的关键成分--羊毛甾醇 14α-demethylase 酶来发挥作用。麦角甾醇是真菌细胞膜中不可或缺的固醇，它的耗竭会破坏细胞膜的完整性和功能，导致真菌细胞死亡。在科学研究中，联苯苄唑被用来研究真菌的抗药性机制，特别是重点研究目标酶的突变是否会导致抗药性降低。这项研究对于了解真菌对抗真菌压力的适应性反应以及开发抗药性策略至关重要。此外，联苯苄唑还被用于研究麦角甾醇生物合成途径的调控及其在维持细胞膜结构和功能方面的作用。研究人员还利用联苯苄唑探讨其对真菌生长和形态的影响，从而深入了解受膜破坏影响的细胞过程。此外，联苯苄唑还可作为药代动力学和药效学研究的工具，通过分析其吸收、分布、代谢和消除过程，了解抗真菌药物的动态变化。总之，联苯苄唑的特异性和功效使其成为增进我们对真菌生物学和抗真菌机制的了解的重要化合物。
Bifonazole (CAS 60628-96-8) 参考文献
- 用衍生分光光度法测定含有对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的药膏中的联苯苄唑。 | Popović, G., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 33: 131-6. PMID: 12946540
- 在甲皮癣菌感染的体外模型中进行阿莫罗芬, 联苯苄唑和环吡酮胺对红色毛癣菌的药敏试验。 | Schaller, M., et al. 2009. Med Mycol. 47: 753-8. PMID: 19888808
- 联苯苄唑衍生物的合成, 抗菌和抗真菌活性。 | El Hage, S., et al. 2011. Arch Pharm (Weinheim). 344: 402-10. PMID: 21433056
- 联苯苄唑诱导 PC3 人类前列腺癌细胞 [Ca(2+)]i 上升和非 Ca(2+) 触发细胞死亡的机制 | Cheng, JS., et al. 2014. J Recept Signal Transduct Res. 34: 493-9. PMID: 24849495
- 联苯苄唑和对乙酰氨基酚在半结晶 PEO-PPO-PEO 三嵌段共聚物的基质中结晶。 | Chen, Z., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 590-9. PMID: 25569586
- 利用 UPLC-MS/MS 测定联苯苄唑并鉴定其光催化降解产物。 | Kryczyk, A., et al. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 28186351
- 用于增强表皮给药的联苯苄唑多元乳剂的生物制药开发。 | Suñer-Carbó, J., et al. 2019. Pharmaceutics. 11: PMID: 30717419
- 联苯苄唑在紫外线或组胺挑战后的人体三维皮肤等效物中发挥抗炎作用 | Huth, L., et al. 2019. Skin Pharmacol Physiol. 32: 337-343. PMID: 31509851
- 扩张青霉在联苯苄唑处理下麦角固醇耗竭会诱发细胞膜损伤，并引发 ROS 介导的线粒体凋亡。 | Yang, S., et al. 2022. Fungal Biol. 126: 1-10. PMID: 34930554
- 通过生物报告药物筛选，确定美国食品和药物管理局批准的联苯苄唑为 SARS-CoV-2 阻断剂。 | Taha, Z., et al. 2022. Mol Ther. 30: 2998-3016. PMID: 35526097
抑制剂：
C14orf1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Bifonazole, 1 g | sc-204652 | 1 g | RMB395.00 | |||
Bifonazole, 5 g | sc-204652A | 5 g | RMB1737.00 |