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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nabumetone | 42924-53-8 | sc-204813 sc-204813A | 5 g 25 g | ¥2211.00 ¥6623.00 | 3 | |
萘丁美酮是一种著名的化合物,具有独特的原药特性,需要通过代谢激活才能发挥作用。它主要在肝脏中进行生物转化,在肝脏中转化为活性形式,表现出对环氧酶的选择性抑制。这种选择性相互作用改变了花生四烯酸途径,调节炎症反应。它的亲脂性增强了膜渗透性,有利于在各种生物系统中的分布。 | ||||||
Pipemidic acid | 51940-44-4 | sc-236402 | 10 g | ¥1670.00 | ||
哌嘧磺胺酸是一种卤化酸,其亲电羰基极易发生亲核攻击,表现出显著的反应活性。卤原子的存在不仅增加了其亲电性,还影响了生成中间体的稳定性。其独特的空间排布可导致合成反应中的选择性路径,而其在各种溶剂中的溶解度可调节其反应活性以及与其他化学物质的相互作用,从而增强其在不同化学环境中的多功能性。 | ||||||
A23187 (Mixed Calcium-Magnesium Salt) | 52665-69-7 | sc-221193 sc-221193A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥1839.00 | ||
A23187 是一种钙镁混合盐,具有独特的钙离子载体特性,可促进钙离子在脂膜上的选择性转运。其独特的结构可与钙发生特异性相互作用,促进快速离子交换并影响细胞信号通路。该化合物能与二价阳离子形成稳定的复合物,从而增强了其反应活性,导致细胞钙平衡发生动态变化,并影响各种生化过程。 | ||||||
Cytochalasin H | 53760-19-3 | sc-202119 | 1 mg | ¥2144.00 | 1 | |
细胞松弛素H是一种强效化学物质,可作为卤化酸,通过破坏细胞骨架动态平衡来表现出独特的反应性。它选择性地与肌动蛋白丝结合,抑制聚合反应,导致细胞形态和运动能力发生显著变化。这种化合物的疏水性特征增强了其膜渗透性,从而能够快速被细胞吸收。它与细胞成分的特定相互作用可触发不同的信号传导通路,从而影响各种细胞过程。 | ||||||
Cefaclor | 53994-73-3 | sc-202532 sc-202532A sc-202532B | 10 mg 50 mg 250 mg | ¥406.00 ¥575.00 ¥2019.00 | ||
头孢克洛是第二代头孢菌素,具有独特的二氢噻嗪环,可增强其对抗β-内酰胺酶的稳定性。其反应性受羧基的存在影响,可与细菌酶发生特定相互作用。头孢克洛的适度亲脂性有助于穿透细胞膜,其独特的侧链则使其对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有广谱活性。该化合物的动力学特征反映了其在生物系统中的快速吸收和分布。 | ||||||
Triadimenol | 55219-65-3 | sc-205871 sc-205871A | 10 g 25 g | ¥1309.00 ¥2674.00 | ||
三唑醇具有独特的三唑基,能够增强其与各种底物形成氢键的能力,从而影响其反应性。该化合物的疏水区域能够促进与脂质双层的强相互作用,从而影响其吸收和传输特性。其独特的立体化学结构使其能够选择性地与特定酶结合,从而改变代谢途径。此外,三唑醇在各种环境条件下的稳定性使其在化学体系中具有持久性。 | ||||||
Cytochalasin J | 53760-20-6 | sc-202120 | 1 mg | ¥1331.00 | 1 | |
Cytochalasin J 作为一种酸性卤化物,通过其亲电点表现出独特的反应活性,促进亲核加成反应。其独特的结构特征使其能够选择性地与各种亲核物相互作用,从而产生多种酰化产物。该化合物的动态构象灵活性提高了其参与复杂反应途径的能力,从而实现了在合成有机化学中至关重要的区域选择性修饰。 | ||||||
Cefuroxime Sodium Salt | 56238-63-2 | sc-217863 | 1 g | ¥1185.00 | 1 | |
头孢呋辛钠具有独特的双环结构,可产生强烈的π-π堆叠相互作用,增强其在水环境中的稳定性。它的齐聚物性质可产生独特的离子相互作用,提高在极性介质中的溶解度。由于具有亲电中心,该化合物具有亲核攻击倾向,可产生多种反应途径。此外,它的构象灵活性还能影响复杂体系中的反应活性和分子识别。 | ||||||
Netilmicin Sulfate | 56391-57-2 | sc-204817 sc-204817A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥5934.00 | ||
硫酸奈替米星(Netilmicin Sulfate)是一种氨基糖苷类抗生素,其特点是与 30S 核糖体亚基具有独特的结合亲和力,能破坏细菌的蛋白质合成。其作用机制是与核糖体形成稳定的复合物,导致 mRNA 读取错误,最终抑制细菌生长。该化合物具有独特的动力学特征,半衰期较长,可产生持续的抗菌活性,对多种革兰氏阴性病原体有效。 | ||||||
Clindamycin Hydrochloride Monohydrate | 58207-19-5 | sc-294096 sc-294096A sc-294096B | 5 g 25 g 500 g | ¥1670.00 ¥5099.00 ¥62254.00 | ||
盐酸克林霉素一水合物具有独特的溶解特性,可在水环境中有效相互作用。其两性离子的性质增强了其参与氢键的能力,从而影响其在各种介质中的扩散和分布。该化合物的稳定性归因于其晶体结构,而晶体结构又影响其溶解动力学,使其成为复杂系统中分子相互作用和传输机制研究的热门课题。 |