ANKRD46 抑制因子

常见的ANKRD46抑制剂包括但不限于H-89二盐酸盐CAS 130964-39-5、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7、ML-7盐酸盐CAS 11 0448-33-4、双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）CAS 133052-90-1 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

ANKRD46 的化学抑制剂可通过各种细胞内途径阻碍其功能。H-89以蛋白激酶A（PKA）为靶标，这种激酶可能会使ANKRD46磷酸化，从而改变其活性。通过抑制 PKA，H-89 可以阻止任何 PKA 介导的 ANKRD46 激活。同样，蛋白激酶 C（PKC）抑制剂 GF-109203X 和更广泛地针对 PKC 同工酶的 Go6983 也可能会破坏 ANKRD46 的磷酸化状态（假设它是 PKC 的底物），导致其功能活性降低。抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）的Y-27632和靶向肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的ML-7可通过改变细胞骨架动力学和细胞结构间接影响ANKRD46的活性，而细胞骨架动力学和细胞结构可能对ANKRD46在细胞内的作用至关重要。

此外，LY294002和Wortmannin这两种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂都能减少AKT信号传导，而AKT可能是ANKRD46的上游。通过降低 PI3K 的活性，这些抑制剂间接地减少了下游靶标（可能包括 ANKRD46）的磷酸化和随后的激活。U73122 可抑制磷脂酶 C，从而导致细胞内钙水平下降，如果 ANKRD46 的活性依赖于钙，则会对其产生影响。在 MAPK 通路调节领域，PD98059 和 SB203580 分别抑制 MEK 和 p38 MAPK，如果 ANKRD46 受到这些激酶的影响，它们可能会减少 ANKRD46 的磷酸化和活化。SP600125 可抑制 JNK 激酶，如果 JNK 磷酸化是 ANKRD46 功能的必要条件，那么这同样会导致 ANKRD46 的活性降低。最后，雷帕霉素可抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），mTOR 是细胞生长和新陈代谢的核心调节因子，如果 ANKRD46 参与了与 mTOR 信号转导相关的通路，则可能会降低其功能活性。