Angiomotin-L2 抑制因子

维替泊芬是一种光敏剂，通过破坏Hippo信号通路间接抑制血管动蛋白-L2。它激活YAP/TAZ降解，影响血管动蛋白-L2在Hippo通路中的表达和功能，从而抑制其活性。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向 Src 家族激酶间接抑制 Angiomotin-L2。通过破坏 Src 的活化，Dasatinib 可调节下游信号通路，影响 Angiomotin-L2 在与 Src 介导的通路相关的细胞过程中的表达和功能。

Y-27632是一种选择性Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，可通过调节肌动蛋白细胞骨架动力学间接抑制血管生长因子-L2。通过靶向 ROCK，Y-27632 可影响影响 Angiomotin-L2 的细胞过程，从而在肌动蛋白细胞骨架相关途径的背景下对其进行调节。

FAK 抑制剂 14 以病灶粘附激酶（FAK）为靶点，通过破坏 FAK 介导的信号通路间接抑制 Angiomotin-L2。这种抑制剂可影响下游事件，从而影响与 FAK 相关途径有关的细胞过程中 Angiomotin-L2 的表达和功能。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，通过破坏 mTOR 信号通路间接抑制 Angiomotin-L2。它能调节与 mTOR 介导的通路相关的细胞过程中影响 Angiomotin-L2 表达和功能的下游事件，从而抑制 Angiomotin-L2。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，它通过靶向参与血管生成和细胞信号传导的各种激酶间接抑制 Angiomotin-L2。通过调节这些激酶，索拉非尼会影响血管生成和相关途径相关细胞过程中 Angiomotin-L2 的表达和功能。

PF-562271是一种局灶粘附激酶（FAK）抑制剂，通过破坏FAK介导的信号通路间接抑制Angiomotin-L2。这种抑制剂可影响与 FAK 相关通路有关的细胞过程中影响 Angiomotin-L2 表达和功能的下游事件，从而对其进行调节。

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向特定的酪氨酸激酶间接抑制 Angiomotin-L2。通过破坏这些激酶，伊马替尼会调节下游信号通路，影响与这些酪氨酸激酶介导的通路相关的细胞过程中 Angiomotin-L2 的表达和功能。