AMACO 抑制因子

Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂，包括 AMACO 可能参与的激酶依赖性途径。通过抑制激酶活性，staurosporine 可减少对 AMACO 功能至关重要的磷酸化事件，从而导致其功能受到抑制。

PD 98059是MEK的特异性抑制剂，而MEK位于MAPK/ERK通路的上游。由于AMACO的功能或稳定性可能需要ERK的磷酸化，PD 98059通过阻止其磷酸化间接导致AMACO的功能活性降低。

LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt通路，该通路可能与AMACO活性的调节有关。抑制该通路可降低下游靶标（可能包括AMACO）的活性。

SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。由于 p38 MAPK 的活化可影响包括 AMACO 等在内的多种蛋白质的活性，因此 SB203580 对其的抑制可间接导致 AMACO 活性的降低。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可下调AMACO功能活性所依赖的蛋白质合成途径。因此，雷帕霉素可间接导致AMACO水平或活性降低。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，与LY294002类似，其作用是通过阻止Akt的激活。抑制该通路可能会降低通过PI3K/Akt信号传导调节的蛋白质的活性，可能包括AMACO。

Gö6983是一种广谱蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC参与多种信号传导通路，如果AMACO的功能依赖于PKC，那么Gö6983的抑制作用可能会导致AMACO活性降低。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，后者参与应激和细胞因子诱导的信号通路。如果AMACO活性受JNK调节，则SP600125可间接抑制AMACO。

曲西立宾可特异性抑制Akt通路，从而调节细胞存活和蛋白质功能。如果AMACO活性受Akt调节，则曲西立宾可导致AMACO活性降低。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可减少泛素化蛋白的降解，如果AMACO受蛋白质周转调节，则可能导致其功能活性降低。