Date published: 2025-10-10

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AI597468激活剂

常见的 AI597468 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

AI597468 激活剂包括各种化合物,它们通过调节各种信号通路间接促进 AI597468 的功能活性。佛司可林通过对腺苷酸环化酶的作用,提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,使 AI597468 或其信号级联中的蛋白质磷酸化并激活。同样,多酚类化合物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)也是一种激酶抑制剂,有可能通过减弱 AI597468 信号通路中基于激酶的负调控来增强 AI597468 的活性。PMA 通过激活 PKC 起作用,这可能导致 AI597468 或相关蛋白的磷酸化和激活,而作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 可通过减少 PI3K/Akt 介导的抑制作用来增强 AI597468 的活性。此外,MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可通过抑制对 AI597468 起抑制作用的途径,使 AI597468 的活性上调。

为了进一步增加机制的多样性,1-磷酸鞘磷脂可以通过参与鞘脂信号转导来增强 AI597468 的活性,这可能是 AI597468 的功能范围所不可或缺的,而 Thapsigargin 和 A23187 则可以通过改变细胞内钙水平来激活对 AI597468 活性至关重要的钙依赖性信号转导途径。染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可以消除竞争性抑制,使 AI597468 通过磷酸化依赖机制发挥更强的活性。Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂,但也可能通过抑制特异性抑制 AI597468 信号传导的激酶,优先疏通 AI597468 相关途径。总之,这些 AI597468 激活剂通过不同但趋同的生化机制来增强 AI597468 的活性,而无需在基因水平上进行上调或通过典型配体结合方法进行激活。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

佛司可林可激活腺苷酸环化酶,增加细胞内 cAMP 水平,从而通过 PKA 激活和随后的磷酸化事件增强 AI597468 的活性。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

EGCG 是一种激酶抑制剂,可通过抑制负向调节 AI597468 信号通路的激酶来上调 AI597468 的活性。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),这可能会通过 PKC 介导的信号通路增强 AI597468 的活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过减少 PI3K/Akt 信号间接上调 AI597468 的活性,否则可能会抑制 AI597468 的通路。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

U0126 是一种 MEK 抑制剂,可以通过抑制 MEK/ERK 通路来增强 AI597468 的活性,从而有可能抑制 AI597468 所参与的通路。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过调节 p38 MAPK 依赖性调控机制间接增强 AI597468 的功能。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥1828.00
¥3565.00
¥6307.00
¥10030.00
¥19100.00
7
(1)

鞘氨醇-1-磷酸可能会通过其在鞘脂信号转导中的作用增强 AI597468 的活性,而鞘脂信号转导可能会与涉及 AI597468 的信号通路交叉。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Thapsigargin 可提高细胞内钙水平,从而激活 AI597468 所参与的钙依赖性信号机制,从而增强 AI597468 的活性。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

酪氨酸激酶抑制剂染料木素可以通过减少对 AI597468 信号传导产生负面影响的竞争性磷酸化事件来增强 AI597468 的活性。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可通过抑制抑制AI597468信号传导过程的激酶,选择性地增强AI597468的活性。