AI450540 这一名称似乎代表了一个化学类别中的特定标识,可能表示一组具有共同结构特征或生物活性的化合物。了解 AI450540 这类化合物并对其进行分类的初步方法包括一系列旨在阐明其化学结构和属性的分析技术。首先,化学家会使用核磁共振(NMR)光谱,通过提供分子中原子类型及其排列的详细信息来揭示分子骨架。作为核磁共振的补充,质谱法(MS)可用于确定化合物的分子质量并推断其经验公式。此外,红外(IR)光谱可用于识别特征官能团,紫外-可见(UV-Vis)光谱可用于探索分子内可能与特定结构成分相关的电子跃迁。这些综合数据将有助于全面了解 AI450540 的化学特性。
一旦确定了 AI450540 的主要结构,重点就将转移到研究其化学特性和行为上。分析人员将评估该化合物在各种溶剂中的溶解度,这对于了解其在不同条件下的相互作用和稳定性至关重要。还将仔细研究化合物的反应性,可能会使用色谱法等技术来分离和鉴定反应产物。此外,差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)可以深入了解化合物的热特性,包括其熔点和热分解曲线。如果 AI450540 被设计用于与生物系统相互作用,则可进行生化测定,以阐明其对酶或受体等分离蛋白质的影响。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。cAMP升高可能会通过促进磷酸化反应来增强BC062949蛋白,从而激活其信号传导通路中的蛋白质。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制竞争性酪氨酸激酶信号传导,如果蛋白 BC062949 受酪氨酸磷酸化调控,它可能会间接提高其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 与其受体结合,启动信号级联,如果蛋白 BC062949 参与鞘脂信号通路,就可能导致其活化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K,它可以改变细胞内信号传导的平衡,使其有利于激活蛋白质 BC062949 的途径,假定它是 PI3K/AKT 途径的一部分。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂。如果蛋白质 BC062949 是 PKC 的底物或受 PKC 介导的信号调节,那么 PKC 的激活可能会导致其活性增强。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,如果它是钙依赖性信号通路的一部分,就有可能增强蛋白质 BC062949。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。如果 p38 MAPK 受抑制而上调,那么抑制 p38 MAPK 可能会间接激活蛋白 BC062949。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,如果参与 ERK/MAPK 信号通路,则有可能导致激活蛋白 BC062949。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是 Ca²⁺ 的移动离子载体,可能通过钙依赖途径增强蛋白 BC062949 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,能提高细胞膜钙水平,如果参与钙信号转导,就能激活蛋白 BC062949。 |