被归类为 DDIAS 抑制剂的化学物质可能不会直接结合或阻断 DDIAS 的功能域,但它们可以影响决定其活性的细胞通路。例如,Olaparib、KU-55933 和 NU7441 等抑制剂以 PARP、ATM 和 DNA-PK 等酶为靶标,这些酶在 DNA 损伤应答(DDR)中起着关键作用。DDR 是检测和修复 DNA 病变的细胞通路网络,DDIAS 与调节这种反应有关,特别是通过抑制 DNA 损伤时的细胞凋亡。
这些化合物通过不同的干预点扰乱 DDR,从而改变 DDIAS 的正常功能。依托泊苷和喜树碱通过对拓扑异构酶的作用,增加了 DNA 损伤的程度,有可能超过 DDIAS 抑制细胞凋亡的能力,从而产生间接抑制作用。同样,顺铂和蚜虫霉素也会引入 DNA 损伤,从而挑战 DDIAS 的保护作用。Chk1 抑制剂--PF-477736、MK-1775 和 VE-821 等细胞周期抑制剂通过破坏细胞周期检查点和 ATR 介导的信号通路(DDR 不可或缺),进一步证明了抑制 DDIAS 的间接方法。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
一种 PARP 抑制剂,会损害 DNA 损伤修复,从而影响 DDIAS 对 DNA 损伤的反应活性。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
一种 ATM 激酶抑制剂,可破坏涉及 DDIAS 的 DNA 损伤反应信号。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
DNA-PK 抑制剂,影响 DNA 损伤修复途径,DDIAS 在该途径中起作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,可改变与 DDIAS 相关的细胞存活和 DNA 修复机制的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,同样会影响信号通路,从而影响 DDIAS 的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
拓扑异构酶 II 抑制剂,可增加 DNA 损伤,从而可能影响 DDIAS 的活性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可增强 DNA 损伤,从而影响 DDIAS 介导的反应。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
化疗药物会造成 DNA 损伤,从而对 DDIAS 的 DNA 修复功能构成潜在挑战。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
DNA 聚合酶抑制剂,可增加 DNA 损伤并可能改变 DDIAS 的活性。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
检查点激酶 1 抑制剂,可破坏细胞周期检查点,影响与 DDIAS 相关的 DNA 损伤反应。 |