3pK抑制剂的化学类别包括一系列化合物,它们主要通过影响与3pK功能相关的各种信号通路和激酶来间接调节3pK的活性。这些抑制剂并非直接作用于3pK,而是影响细胞机制和途径,这些机制和途径对于3pK在MAPK/ERK信号传导和相关激酶活性中的作用至关重要。这些抑制剂的主要作用机制是改变上游激酶和信号传导途径,从而间接影响3pK的活性。
化合物如U01 26、PD98059和SB203580分别针对MEK和p38 MAPK,它们是MAPK/ERK途径的关键组成部分,而该途径与3pK的功能密切相关。通过抑制这些激酶,它们可能会改变3pK的激活和功能。其他抑制剂,如SP600125和LY294002,分别针对JNK和PI3K/AKT通路,由于细胞信号网络相互关联,它们可能会间接影响3pK的活性。广谱激酶抑制剂(如索拉非尼、舒尼替尼和达沙替尼)可靶向多种激酶,并通过其对相关信号通路的广泛影响来影响3pK。表皮生长因子受体抑制剂(如吉非替尼和厄洛替尼)也可通过影响表皮生长因子受体信号传导来促进这种调节,从而对3pK产生下游效应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂可能会通过表皮生长因子受体信号通路间接影响 3pK。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
与可能间接影响 3pK 活性的表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼相似。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可能间接影响 3pK。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制各种酪氨酸激酶,可能通过这些途径间接影响 3pK。 |