2310044G17Rik 抑制因子
常见的 2310044G17Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
2310044G17Rik 的化学抑制剂可通过各种细胞内信号途径干扰该蛋白质的功能。Wortmannin 和 LY294002 是磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻止 AKT 等下游效应物的激活。这种抑制可破坏 2310044G17Rik 活性所需的信号级联。另一方面，U0126 和 PD98059 以丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）为靶点，MEK 是 MAPK/ERK 通路中细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。通过阻断 MEK，这些抑制剂可阻止 ERK 的磷酸化和活化，而这一过程可能是 2310044G17Rik 发挥功能所必需的。同样，SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制作用和 SP600125 对 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制作用可以破坏应激反应和细胞凋亡信号通路，这可能是 2310044G17Rik 功能不可或缺的部分。
此外，以 Src 家族激酶和 ABL 激酶为靶点的达沙替尼和以 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGFR 为靶点的伊马替尼可以破坏各种信号通路，而这些信号通路可能对 2310044G17Rik 的功能至关重要。索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）等受体酪氨酸激酶起作用，也能抑制 2310044G17Rik 可能依赖的信号通路。最后，针对表皮生长因子受体（EGFR）的厄洛替尼（Erlotinib）和吉非替尼（Gefitinib）可以阻断 2310044G17Rik 活性所必需的信号通路。这些抑制剂分别作用于细胞信号网络中的不同点，但都能通过阻止磷酸化事件或激活其功能所需的途径来抑制 2310044G17Rik。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K 参与了多种信号通路。PI3K 的抑制会导致 AKT 等下游效应物的激活减少，而 AKT 可通过阻止可能对 2310044G17Rik 的功能至关重要的必要磷酸化事件来抑制 2310044G17Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，其作用与Wortmannin类似。它可以阻止PI3K依赖性AKT激活，从而抑制2310044G17Rik作用的信号通路，最终达到对该蛋白的功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK，而MEK位于MAPK/ERK通路中ERK的上游。这种特异性阻断会导致ERK活性降低，从而可能通过干扰必要的调节性磷酸化事件来抑制2310044G17Rik的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的选择性抑制剂，后者是应激反应通路中的关键因子。抑制p38 MAP激酶会干扰2310044G17Rik参与的应激反应信号传导，导致其功能受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，后者与细胞应激和凋亡信号通路有关。如果2310044G17Rik参与应激反应信号传导，那么抑制JNK会破坏其功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，靶向 Src 家族激酶和 ABL 激酶。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以破坏各种信号通路，从而可能导致 2310044G17Rik 受抑制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，尤其针对BCR-ABL、c-Kit和PDGFR。它抑制这些激酶介导的信号通路，如果2310044G17Rik依赖这些通路发挥功能，则可抑制其功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，可靶向多种受体酪氨酸激酶，如VEGFR和PDGFR。通过抑制这些受体，索拉非尼可以抑制对2310044G17Rik功能至关重要的信号通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼抑制多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。如果这些途径对 2310044G17Rik 的功能至关重要，那么它对这些受体的抑制可能会导致 2310044G17Rik 的功能抑制。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，通过抑制EGFR，它可以阻断2310044G17Rik功能所需的信号级联，从而抑制其功能。 | ||||||