1700113H08Rik 抑制因子
常见的1700113H08Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36 -6、雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6和SP600125 CAS 129-56-6。
1700113H08Rik抑制剂是一类特殊的化合物，旨在调节1700113H08Rik蛋白的活性。1700113H08Rik蛋白是一种在小鼠模型中发现的基因产物，与多种细胞过程有关。1700113H08Rik蛋白的确切功能仍在研究中，但据信它与基因表达、蛋白质相互作用或细胞信号传导通路有关。针对1700113H08Rik的抑制剂旨在与该蛋白特异性结合，破坏其正常功能，从而让研究人员研究其在细胞机制中的作用。这些抑制剂可以干扰蛋白质与蛋白质之间的相互作用、酶活性或与1700113H08Rik蛋白相关的其他分子功能，为探索其生物学意义提供了工具。
1700113H08Rik抑制剂的开发涉及多种技术的结合，包括生物信息学、分子建模和生化分析。最初的工作重点是确定1700113H08Rik蛋白的结构特征，使用X射线晶体学或核磁共振（NMR）光谱学等方法确定其三维结构。这些结构信息对于确定抑制剂与蛋白质发生反应的潜在结合位点至关重要。一旦确定了这些位点，就可以采用计算方法来设计或筛选适合这些结合口袋的化合物，从而有效阻断或改变蛋白质的活性。然后，对这些候选抑制剂进行体外合成和测试，以评估其特异性、结合亲和力以及对1700113H08Rik功能的影响。通过设计、合成和测试的反复循环，研究人员可以优化这些抑制剂，改进其化学结构，从而提高其有效性。对1700113H08Rik抑制剂的研究不仅有助于深入了解这种蛋白质的特定功能，还有助于更广泛地了解其在细胞环境中可能影响的分子途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 参与各种信号通路，包括调节细胞生长和存活的信号通路。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可导致 Akt 信号转导的减少，而 1700113H08Rik 可能会影响 Akt 信号转导，从而导致该蛋白在细胞增殖和存活机制中的作用受到功能性抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，与Wortmannin类似。它可以减少Akt的磷酸化，从而减少下游信号，该信号可能涉及1700113H08Rik，从而在功能上抑制其依赖于PI3K/Akt通路活性的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性地抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），它是 PI3K/Akt 信号的下游。由于 mTOR 参与蛋白质合成和细胞生长，抑制这种激酶可能会间接阻碍 1700113H08Rik 依赖于 mTOR 活性的任何功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。p38 MAP 激酶通路与炎症反应和应激反应有关，抑制它可以改变 1700113H08Rik 可能与之有关的细胞反应，尤其是当 1700113H08Rik 的功能是应激反应时。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，后者参与调节细胞凋亡和细胞增殖。如果1700113H08Rik的作用受JNK信号通路调节，抑制JNK可能会导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可防止ERK/MAPK途径的激活。由于该通路与细胞周期和生长有关，PD98059的抑制作用可抑制1700113H08Rik通过ERK/MAPK通路介导的任何细胞增殖功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 还能抑制 MEK，阻断 MEK/ERK 通路，并可能影响细胞周期调节。如果 1700113H08Rik 通过这一途径参与细胞周期调节，那么 U0126 将在功能上抑制这些活动。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的选择性抑制剂。Src激酶与多种细胞过程有关，包括增殖和分化。如果1700113H08Rik与Src介导的信号传导有关，那么PP2的抑制作用可能会降低其功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 可选择性地抑制 TGF-beta 受体 I 型（ALK5），如果 1700113H08Rik 参与了 TGF-beta 下游的信号通路，那么这种化学物质就会通过阻断 TGF-beta 介导的信号转导而在功能上抑制这些作用。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
BIRB 796 是 p38 MAPK 的强效抑制剂。如果 1700113H08Rik 参与了受 p38 MAPK 调节的途径，如应激反应或细胞因子的产生，那么它的功能作用就会受到 BIRB 796 对该激酶作用的抑制。 | ||||||