1700023A16Rik 抑制因子

常见的 1700023A16Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

1700023A16Rik 的化学抑制剂可通过针对该蛋白参与的特定途径的不同机制发挥抑制作用。Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻碍 PI3K/Akt 信号级联。由于 1700023A16Rik 的活性取决于来自这一途径的信号，因此抑制 PI3K 会抑制 Akt 的活化，而 Akt 的活化反过来又会促进对 1700023A16Rik 的抑制。同样，雷帕霉素通过与 mTOR 结合，破坏了对多个细胞过程至关重要的 mTOR 信号通路。鉴于 1700023A16Rik 在该途径的下游运行，雷帕霉素的活性会导致 1700023A16Rik 的功能活性降低。

此外，MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 可抑制 MAPK/ERK 通路，导致 ERK 激活减少，进而抑制 1700023A16Rik，而已知 1700023A16Rik 受该通路调控。SB203580 的靶点是 p38 MAP 激酶，这是 1700023A16Rik 发挥作用的另一条途径，因此 SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可抑制 1700023A16Rik。Src 家族激酶抑制剂 PP2 会破坏上游信号传导，导致包括涉及 1700023A16Rik 的几条途径受到抑制，从而抑制其功能。JNK 抑制剂 SP600125 可直接抑制 JNK 通路，而 JNK 通路可调节 1700023A16Rik 的活性，从而导致其功能受到抑制。ZM-447439 靶向的极光激酶在细胞分裂和其他可能涉及 1700023A16Rik 的过程中发挥调控作用，抑制极光激酶可导致 1700023A16Rik 的功能受到抑制。酪氨酸激酶抑制剂染料木素可以阻止包括 1700023A16Rik 在内的通路中的磷酸化，从而导致抑制 1700023A16Rik 的功能。PKC 抑制剂 Bisindolylmaleimide I 和广谱激酶抑制剂 Staurosporine 都能作用于在 1700023A16Rik 参与的通路中使蛋白质磷酸化的酶，从而抑制 1700023A16Rik。这些化学物质共同表明，它们能够通过干扰对 1700023A16Rik 活性至关重要的特定信号通路来抑制 1700023A16Rik 的功能。