ZNF845激活剂

常见的 ZNF845 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

ZNF845 的化学激活剂包括多种化合物，它们通过细胞信号传导途径中的不同机制来增强 ZNF845 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯是蛋白激酶 C（PKC）的一种强效激活剂，PKC 可使 ZNF845 磷酸化，从而激活 ZNF845。同样，佛司可林也能提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA），后者是另一种能使 ZNF845 发生磷酸化的激酶，从而推动 ZNF845 的激活。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度发挥作用，从而激活能够使 ZNF845 磷酸化的钙依赖性激酶。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）来促进 ZNF845 的活化，SERCA 会导致细胞膜钙水平升高，触发激酶途径使 ZNF845 磷酸化并活化。

萼萼甲和冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A 发挥作用，使包括 ZNF845 在内的蛋白质处于持续磷酸化状态，从而激活 ZNF845。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶 (SAPK)，然后使 ZNF845 靶向并磷酸化。Staurosporine 和 Bisindolylmaleimide I 虽然通常被称为激酶抑制剂，但在特定条件下可激活 PKC，导致 ZNF845 磷酸化并随后被激活。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 合成类似物，可激活 PKA，然后使 ZNF845 磷酸化。H-89 虽然是一种 PKA 抑制剂，但可导致激活 PKA 的补偿性细胞机制，进而通过磷酸化激活 ZNF845。最后，表没食子儿茶素没食子酸酯可以调节激酶信号通路，从而导致激活激酶，使 ZNF845 磷酸化和活化，这表明可以调节蛋白质功能的化学相互作用多种多样。