ZNF709 属于锌指蛋白家族,其特点是能够结合 DNA 并影响转录调控。该蛋白家族在生长、发育、分化和凋亡等一系列细胞过程中都起着至关重要的作用。具体来说,ZNF709 被认为具有转录调节器的功能,能与特定基因位点的 DNA 结合,从而调节参与这些基本生物过程的基因的表达。ZNF709 的确切靶点和机制尚未完全明确,但相信它在调控维持细胞完整性和应对环境刺激的基因方面发挥着重要作用。
ZNF709 可通过各种分子机制受到抑制,从而可能影响其作为转录调节因子的作用。抑制 ZNF709 的一种主要方法是干扰其与 DNA 的结合能力。这可以通过模拟 ZNF709 DNA 结合位点的其他分子的竞争性结合来实现,从而阻断其对基因表达的调控作用。另一种抑制机制可能是改变 ZNF709 本身的表达水平。无论是通过抑制性转录因子的作用,还是通过 DNA 甲基化或组蛋白修饰等表观遗传修饰,ZNF709 在转录水平上的下调都可能降低该蛋白的总体水平,从而削弱其对转录调控的影响。此外,磷酸化、泛素化或苏木酰化等翻译后修饰也会改变 ZNF709 的稳定性、定位或 DNA 结合能力,从而进一步调节其活性。这些机制确保了 ZNF709 的活性在细胞内受到严格控制,从而能够精确调控基因表达,以适应细胞环境和生物体的需要。这种调控的复杂性凸显了 ZNF709 在维持细胞功能方面的重要性以及其失调的潜在后果。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
影响含溴结构域蛋白,可间接影响 ZNF709 与 DNA 特定区域结合的能力,从而调节其转录物活性。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
这种化合物是组蛋白甲基转移酶 EZH2 的抑制因子,可以影响染色质状态,从而影响 ZNF709 的转录物活性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
作为一种 MDM2-p53 相互作用抑制剂,它可以影响 p53 通路,而 p53 通路在某些情况下可能会与 ZNF709 相互作用。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可影响细胞周期的进展,而 ZNF709 可能参与了这一细胞过程,因此可间接抑制该蛋白。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
一种表皮生长因子受体抑制剂,可破坏 MAPK 和 PI3K 通路。这些途径可能会与 ZNF709 相关途径发生交叉干扰。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
作为另一种 EZH2 抑制剂,GSK126 可以改变染色质结构,从而间接影响 ZNF709 的转录活性。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
作为一种 PARP 抑制剂,它可以影响 DNA 修复机制,从而间接影响可能涉及 ZNF709 的途径。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho-相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂可影响细胞凋亡等过程,而 ZNF709 可调节这些过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,影响蛋白质降解,改变 ZNF709 或其相互作用蛋白的周转。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-beta 信号通路的抑制剂,可影响 ZNF709 参与的细胞过程和通路。 |