锌指蛋白 649(ZNF649)是一种转录因子,属于 C2H2 型锌指蛋白大家族,其作用是 DNA 结合和调控基因表达。与其他锌指蛋白一样,ZNF649 被认为能与特定的 DNA 序列相互作用,从而调控目标基因的转录。ZNF649 的确切生物功能和调控机制仍在研究之中,但有研究认为它在细胞增殖和分化等过程中发挥作用。了解如何调控 ZNF649 的表达是分子生物学领域的一个重要课题,因为这有助于深入了解参与复杂细胞通路的基因的功能和调控。
为了探索调节 ZNF649 表达的可能性,研究人员考虑使用已知能在转录水平上改变基因表达的各种化合物。5-Azacytidine 和 Decitabine 等化合物是已知的 DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过改变基因启动子区域的甲基化模式来降低 ZNF649 的表达,从而影响转录因子的结合亲和力。同样,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂(如 Trichostatin A、Vorinostat 和 Sodium Butyrate)也可能抑制 ZNF649 的表达。这些抑制剂通过诱导更开放的染色质结构,增强组蛋白乙酰化,从而减少对各种基因的转录抑制。虽然这些化合物为下调 ZNF649 提供了一个框架,但与 ZNF649 的任何特定相互作用都需要有针对性的研究来验证这些作用。了解这些相互作用可极大地促进我们对基因调控机制的了解,突出细胞内转录控制的复杂平衡。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物在整合时可能会破坏DNA甲基化模式,通过改变转录因子的结合位点来下调ZNF649。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低ZNF649的表达,从而产生更开放的染色质状态并减少基因转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低ZNF649的转录,从而导致组蛋白乙酰化改变和转录抑制减少。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可能通过靶向组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases)来减少ZNF649的转录,促进组蛋白乙酰化,从而在抑制ZNF649的同时促进其他基因的转录激活。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
这种HDAC抑制剂可以通过改变与ZNF649基因启动子相关的组蛋白的乙酰化状态来特异性地抑制ZNF649的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷可能会通过诱导基因位点DNA的甲基化降低来降低ZNF649的表达,这通常会通过DNA-蛋白质相互作用的变化来抑制基因活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛(Romidepsin)通过强效抑制组蛋白去乙酰化酶,导致乙酰化增加和转录抑制因子的破坏,从而有可能降低ZNF649的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
通过抑制多种HDAC,Panobinostat可能会导致ZNF649表达的广泛降低,这是由于乙酰化增强和负性转录调控的破坏。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Mocetinostat可能会通过抑制I类HDAC来靶向抑制ZNF649的表达,从而改变基因位点的组蛋白乙酰化。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可通过降低组蛋白去乙酰化酶活性来抑制ZNF649的表达,从而打开染色质结构,减少转录抑制因子与基因启动子的结合。 |