ZNF57 抑制因子

PD0332991（又名Palbociclib）可抑制CDK4/6，从而阻止细胞周期在G1期停止。如果ZNF57在细胞周期依赖性转录中发挥作用，那么随着细胞周期的停止，其功能也会被抑制。

曲古抑菌素A抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），导致乙酰化组蛋白增加，通常与活跃的转录物有关。HDAC的抑制会导致染色质结构改变，从而可能抑制ZNF57与DNA的结合。

Vorinostat抑制HDACs，导致组蛋白乙酰化增加。这可以改变染色质结构，并随后抑制ZNF57的DNA结合能力（如果其靶向乙酰化组蛋白结合区域）。

罗米地辛是另一种HDAC抑制剂，可通过改变染色质结构和可及性来抑制ZNF57的功能，从而可能阻止ZNF57与其目标DNA序列相互作用。

恩替诺特能选择性地抑制 I 类 HDAC，这可能会导致染色质状态不利于 ZNF57 的结合，从而抑制其功能。

贝利诺司他（Belinostat）可抑制 HDAC 的活性，从而导致表观遗传调控。染色质结构的变化可能会抑制 ZNF57 的 DNA 结合能力，从而抑制其功能。

帕诺比诺司他（Panobinostat）是一种强效的 HDAC 抑制剂，可导致染色质过度乙酰化，这可能会通过改变转录物的格局及其与 DNA 结合的能力来抑制 ZNF57。

阿法替尼不可逆地抑制表皮生长因子受体家族激酶。抑制这些激酶可能会破坏ZNF57参与的信号通路，从而导致其功能受到抑制。

厄洛替尼选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，这可能会抑制涉及 ZNF57 的下游信号通路，从而导致 ZNF57 的功能性抑制。

吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，可抑制涉及 ZNF57 的信号通路，导致 ZNF57 在这些通路中的作用受到功能性抑制。