ZNF565 抑制因子

PD168393是EGFR酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，可与该酶的ATP结合位点相互作用。通过抑制EGFR，可能对ZNF565功能调节至关重要的下游信号通路受到影响，从而导致其被抑制。

SU5402 是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂。它能阻断 FGFR 信号通路，而 FGFR 信号通路可能负责激活直接或间接调节 ZNF565 活性的蛋白质，因此 SU5402 对其的抑制会导致 ZNF565 活性降低。

LY294002是PI3K的特异性抑制剂。它可以阻止PI3K对下游靶标进行磷酸化，这些靶标对于各种信号通路至关重要，包括可能调节ZNF565的信号通路，从而抑制其功能。

SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与细胞对应激和炎症的反应。抑制 p38 MAPK 会破坏 ZNF565 最佳活性所需的信号传递，导致其受到抑制。

雷帕霉素特异性抑制mTOR，一种细胞生长和代谢的关键调节因子。对mTOR的抑制可能对ZNF565发挥其功能所依赖的细胞环境和信号传导通路产生负面影响。

U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中的激酶。抑制 MEK1/2 会导致 ERK 的激活减少，而 ERK 可能是调控 ZNF565 功能的关键，从而抑制了 ZNF565 的活性。

PP2 是一种 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。用 PP2 抑制 Src 家族激酶可以减少可能调控 ZNF565 活性的信号通路中涉及的底物的磷酸化，从而抑制 ZNF565 的活性。

Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。抑制 ROCK 可改变肌动蛋白细胞骨架和细胞运动，这可能是 ZNF565 功能调节所必需的，从而抑制了其活性。

SP600125 是一种在应激反应中发挥作用的 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。通过抑制 JNK，SP600125 可以影响调控 ZNF565 功能的信号通路，从而导致其受到抑制。

Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。与LY294002类似，它会影响PI3K通路和下游信号传导，从而影响ZNF565的调节，导致其功能受到抑制。