ZNF558 抑制因子
常见的 ZNF558 抑制剂包括但不限于 Chelerythrine CAS 34316-15-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZNF558 的化学抑制剂可以通过各种分子途径调节该蛋白的活性，具体方法是靶向调节控制 ZNF558 的转录因子的酶。白屈菜碱和 Go6976 都是蛋白激酶 C（PKC）的抑制剂，它们可以减少 ZNF558 功能所必需的转录因子的磷酸化。由于转录因子的活性降低，ZNF558 的功能活性也随之降低。同样，GF109203X 和 Bisindolylmaleimide I 也会以 PKC 为靶标，导致调节 ZNF558 的转录因子的磷酸化和活性降低，进而抑制该蛋白质的功能。
通过阻断信号通路中的其他关键激酶，可以进一步抑制 ZNF558。PD98059 和 U0126 是 MEK 的抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游；这些激酶对于激活调节 ZNF558 的转录因子至关重要。通过抑制 MEK，这些化学物质可以减少 ERK 和下游转录因子的激活，从而抑制 ZNF558。此外，LY294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂会阻碍对转录因子活性至关重要的 PI3K 信号通路，从而导致 ZNF558 的功能降低。SP600125 和 SB203580 分别以 JNK 和 p38 MAP 激酶通路为靶点，通过抑制这些激酶，它们可以降低对 ZNF558 功能至关重要的转录因子的活性。最后，抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）的Y-27632可以通过改变转录因子定位和功能的动态来间接降低ZNF558的活性，而这对ZNF558的正常调控至关重要。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
车叶草碱可抑制蛋白激酶 C（PKC），从而影响各种转录因子。ZNF558 的功能可能受到受 PKC 影响的转录因子的调控，因此抑制 PKC 可导致 ZNF558 活性下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK），MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游，可调节转录因子的活性。这些转录因子可能会控制 ZNF558 的活性，因此 PD98059 可通过抑制 MEK 和随后的 ERK 激活来降低 ZNF558 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可阻断转录因子激活所需的信号传导。由于这些转录因子可控制ZNF558的功能，LY294002对PI3K的抑制作用可降低ZNF558的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125抑制c-Jun N-末端激酶（JNK），影响调节ZNF558功能的转录因子。因此，SP600125抑制JNK可以降低转录因子的活性，从而降低ZNF558的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制调节转录因子的 p38 MAP 激酶。受 p38 MAP 激酶影响的转录因子可控制 ZNF558 的活性；因此，SB203580 可通过抑制 p38 MAP 激酶来降低 ZNF558 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin抑制PI3K，阻断转录因子活性所需的下游信号，从而可能控制ZNF558的功能。因此，Wortmannin对PI3K的抑制可能会抑制ZNF558的活性。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Go6976 可抑制经典的 PKC 异构体，并可能破坏调控 ZNF558 的转录因子的磷酸化和激活，从而可能抑制 ZNF558 的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632可抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK），后者会影响转录因子的定位和功能，从而通过改变转录因子的动态来抑制ZNF558的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 ERK 通路中的 MEK，减少可能对 ZNF558 活性至关重要的转录因子的活化。因此，U0126 可间接抑制 ZNF558 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X 是一种 PKC 抑制剂，可以减少 ZNF558 功能所需的转录因子磷酸化，从而导致 ZNF558 受抑制。 | ||||||