ZNF530 抑制因子
常见的 ZNF530 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
ZNF530 的化学抑制剂采用多种机制抑制其功能，主要是通过调节控制蛋白质活性、磷酸化状态和蛋白质合成的信号通路。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可抑制负责 ZNF530 磷酸化的各种激酶，从而降低 ZNF530 的功能。同样，LY294002 和 Wortmannin 都是磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，可减少下游信号分子的磷酸化，进而通过中断 ZNF530 所参与的细胞信号传导过程来影响 ZNF530 的活性。抑制 mTOR 的雷帕霉素会影响蛋白质的合成和细胞的生长，从而通过破坏重要的细胞过程间接影响 ZNF530 的功能。
U0126 和 PD98059 可进一步靶向特定信号通路，它们是 MEK1/2 的选择性抑制剂，MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制这些酶，它们可以阻止 ERK 的活化，而 ERK 的活化可能是 ZNF530 发生磷酸化并随后产生活性所必需的。抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）的 SP600125 可通过干扰应激反应途径和涉及这些激酶的其他信号级联来降低 ZNF530 的活性。PP2是Src家族酪氨酸激酶的一种抑制剂，它能阻止对信号转导过程至关重要的底物（包括ZNF530）的磷酸化。PD168393和GW5074分别抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶和Raf-1激酶，可破坏下游信号通路，如果ZNF530受这些通路调控，则有可能影响其活性。最后，抑制 AKT 磷酸化的曲昔利宾（Triciribine）会阻断需要 AKT 的基本信号转导，从而导致 ZNF530 的功能性抑制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。ZNF530 是一种锌指蛋白，可能参与 DNA 结合和转录调控。Staurosporine 可抑制使 ZNF530 磷酸化的激酶，从而抑制其 DNA 结合能力和转录调控功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，LY294002可以降低下游信号分子的磷酸化状态，从而在信号传导背景下调节ZNF530的活性，从而在功能上抑制ZNF530。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素专门抑制 mTOR（雷帕霉素的机制靶点）。由于 mTOR 参与蛋白质合成和细胞生长，因此抑制 mTOR 会破坏细胞内 ZNF530 功能活性所必需的过程，从而导致参与这些过程的蛋白质（包括 ZNF530）功能降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126选择性抑制MAPK通路中ERK上游的MEK1/2酶。通过抑制MEK1/2，U0126可以防止ERK激活，并可能抑制ZNF530的磷酸化及其活性（如果它受MAPK/ERK信号传导的调节）。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK的选择性抑制剂，其作用与U0126相似。通过抑制MEK，PD98059可以阻断MAPK/ERK通路，并破坏ZNF530（如果它属于该信号级联的一部分）的磷酸化作用和活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂。抑制 p38 MAP 激酶可抑制 ZNF530 活性所必需的信号通路，从而降低 ZNF530 的功能活性，尤其是当 ZNF530 参与 p38 MAPK 调控的应激反应通路时。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。Src 激酶能使多种底物磷酸化，包括 ZNF530 等可能参与信号转导途径的蛋白质。因此，PP2 的抑制作用可以抑制 ZNF530 的磷酸化和随后的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。如果 ZNF530 参与了 JNK 信号通路，那么 SP600125 对 JNK 的抑制可通过阻止其磷酸化或破坏 ZNF530 参与的信号通路来降低 ZNF530 的活性。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
PD168393是EGFR酪氨酸激酶的一种不可逆抑制剂。它可以抑制可能涉及ZNF530的下游信号通路，从而抑制其功能活性，特别是当ZNF530参与EGFR信号调节的进程时。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074是Raf-1激酶的抑制剂，属于MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制Raf-1，GW5074可以破坏MAPK/ERK信号传导，而该信号传导对于ZNF530的活性至关重要，特别是当ZNF530依赖该通路发挥其功能时。 | ||||||